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硬腦(脊)膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
發(fā)布日期:2020-07-19 11:09瀏覽次數(shù):2682次
2020年7月9日,藥監(jiān)總局發(fā)布《硬腦(脊)膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,自此,硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊有法可依。

引言:2020年7月9日,藥監(jiān)總局發(fā)布《硬腦(脊)膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,自此,硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊有法可依。

硬腦(脊)膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則.jpg

硬腦(脊)膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2020年第48號)

本指導(dǎo)原則旨在為藥品監(jiān)管部門對注冊申報資料的技術(shù)審評提供技術(shù)指導(dǎo),同時也為醫(yī)療器械注冊申請人進行硬腦(脊)膜補片的注冊申報提供參考。

本指導(dǎo)原則系對硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求,注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細(xì)化,并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審評人員的技術(shù)指導(dǎo)性文件,不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行。如果有其他科學(xué)合理的替代方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的科學(xué)依據(jù)及相關(guān)資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則所涉及的硬腦(脊)膜補片是指用于硬腦膜和/或硬脊膜缺損修補的片狀材料類產(chǎn)品。材質(zhì)涵蓋聚四氟乙烯/聚氨酯類等不可吸收合成材料、聚乳酸/聚己內(nèi)酯等可吸收合成材料、動物源性材料、同種異體材料及不同材料的組合等。

其他材料制備的硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品可參考本指導(dǎo)原則中適用的部分。

二、注冊單元劃分

不同的材料化學(xué)成分(不包括染料)、不同的生物來源的產(chǎn)品需劃分為不同的注冊單元。不同結(jié)構(gòu)設(shè)計(如孔隙結(jié)構(gòu))、不同加工處理方式導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時需劃分為不同的注冊單元。同時可適用于硬腦膜和硬脊膜的同一產(chǎn)品可作為同一注冊單元申報。

三、注冊申報資料要求

醫(yī)療器械注冊申報資料按照國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊相關(guān)規(guī)章進行提供,尤其注意以下幾方面內(nèi)容:

(一)綜述資料

1.參照《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號)等相關(guān)文件規(guī)范產(chǎn)品通用名稱。

2.闡述產(chǎn)品工作原理、作用機理,預(yù)期與人體接觸部位、接觸方式、作用時間。

3.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)描述及相應(yīng)圖示:闡述產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與組成并提供產(chǎn)品整體結(jié)構(gòu)示意圖、局部細(xì)節(jié)示意圖(如分層結(jié)構(gòu)圖示)、產(chǎn)品清晰照片、掃描電鏡表征照片(如表面結(jié)構(gòu)及孔隙特性)。

4.產(chǎn)品基本信息示例:形狀,尺寸(長度、寬度、厚度、單絲直徑、孔尺寸、孔隙率等適用項目),多層補片各層間連接方式描述(如縫合、粘合、機械壓合等),單位體積質(zhì)量等。

按照如下表格形式分別列出產(chǎn)品的基本信息(可根據(jù)具體情況增減項目):

型號、規(guī)格

形狀

長度(mm)

寬度

(mm)

厚度

(mm)

孔尺寸

(um)

孔隙率

(%)

單位體積質(zhì)量

(g/m3)

XXXX








5.闡述產(chǎn)品所有組成材料(包括所用基質(zhì)材料、交聯(lián)劑等所有生產(chǎn)過程中加入的成分)的規(guī)范的材料化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、材料代號/牌號(若有)、材料商品名(若有)等,混合材料請明確各自比例。若原材料外購,需明確原材料供應(yīng)商并附其資質(zhì)證明文件、供銷關(guān)系證明文件(供銷協(xié)議)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及測試報告、材料分析證明、材料安全數(shù)據(jù)表(若適用)等。若原材料為自行合成,應(yīng)提供材料生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的驗證報告。對于適用相關(guān)材料國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的原材料,應(yīng)提供原材料符合標(biāo)準(zhǔn)的驗證報告。

6.明確申報產(chǎn)品型號、規(guī)格的表述方式,闡述各型號、規(guī)格間的異同點。

7.明確產(chǎn)品包裝材料、保存液成分(如有),詳細(xì)提供用于維持器械無菌的包裝描述。必要時,提供相關(guān)包裝圖示及照片。

8.明確適用人群信息,對于目標(biāo)適用人群包括新生兒、兒童及生長發(fā)育中青少年的產(chǎn)品,提供產(chǎn)品對于以上目標(biāo)人群適用性的支持性資料。

9.提供參考的同類產(chǎn)品(境內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)以及適用范圍等方面的對比情況。

(二)研究資料

1.產(chǎn)品性能研究

(1)詳述產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)及檢驗方法的確定依據(jù),提供采用的原因及理論基礎(chǔ),提供涉及到的研究性資料、文獻資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本。

(2)提供終產(chǎn)品性能驗證資料,包括但不限于以下性能:拉伸強度,頂破強度,縫合強度(如需縫合),連接/結(jié)合強度(如有多層結(jié)構(gòu)或由不同部件連接),斷裂伸長率,防滲透性能等。對于動物源性材料及同種異體材料產(chǎn)品,驗證資料的提供還需考慮產(chǎn)品的免疫原性,如對于脫細(xì)胞基質(zhì)材料需考慮能夠反映脫細(xì)胞程度的質(zhì)量控制指標(biāo),提純膠原材料需考慮雜蛋白殘留量等。注冊申請人應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品特性,考慮需增加的性能研究項目,對于以上列舉的項目中,如有不適用項,亦應(yīng)說明具體理由。

所提交驗證報告應(yīng)詳細(xì)明確各性能指標(biāo)可接受的標(biāo)準(zhǔn)、具體試驗方法、驗證樣品批次及樣本量、試驗結(jié)果數(shù)據(jù)及試驗結(jié)論等。建議提供不同批次產(chǎn)品的性能驗證數(shù)據(jù),驗證樣本量需有統(tǒng)計學(xué)考慮。

(3)對于含有微孔結(jié)構(gòu)設(shè)計的產(chǎn)品提供孔隙結(jié)構(gòu)的研究資料,包括孔徑、孔隙率、孔的貫通性設(shè)計依據(jù)及驗證資料。

(4)提供產(chǎn)品模擬使用相關(guān)性能研究資料,如柔順性、剛性等。

(5)對于采用交聯(lián)工藝產(chǎn)品,提供交聯(lián)程度、交聯(lián)均一性的研究資料。

(6)對于含有預(yù)期可在人體中降解/吸收成分的產(chǎn)品,提供產(chǎn)品在預(yù)期使用部位的降解周期、降解產(chǎn)物的研究資料,提供產(chǎn)品在體內(nèi)代謝情況的相關(guān)資料。

(7)測試最終產(chǎn)品中任何有潛在毒性、致癌性的化學(xué)成分含量,如有機溶劑、交聯(lián)劑等,并提供以上物質(zhì)的人體限量/閾值及其確定依據(jù)。

2.生物相容性評價研究

提供產(chǎn)品的生物相容性評價資料。需對終產(chǎn)品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價,生物相容性評價研究資料需包括:

(1)生物相容性評價的依據(jù)和方法。

(2)產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

(3)實施或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證。

(4)對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。

硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品需考慮的生物相容性評價項目包括:細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、亞慢性毒性、遺傳毒性、植入后局部反應(yīng)、溶血、熱原等。建議按照有效的GB/T 16886標(biāo)準(zhǔn)和其他生物學(xué)評價相關(guān)文件進行生物學(xué)評價。

對于目標(biāo)患者人群包括孕婦、哺乳期婦女、兒童或新生兒,以及含有潛在發(fā)育毒性關(guān)注化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品,宜考慮神經(jīng)發(fā)育毒性評價。

若申報產(chǎn)品中的材料從未在境內(nèi)已上市的長期植入性醫(yī)療器械中使用,需明確該材料中是否存在潛在毒性、致癌性、免疫原性物質(zhì),并應(yīng)對材料的長期生物相容性進行評價,如遠(yuǎn)期植入反應(yīng)、慢性毒性、致癌性、基于可瀝濾物或降解產(chǎn)物分析基礎(chǔ)上的毒代動力學(xué)研究等;對于非可吸收材料,還需對其植入人體后的穩(wěn)定性進行評價。另外,若產(chǎn)品中含有未曾在境內(nèi)已上市中樞神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī)療器械中使用過的材料,還應(yīng)注意提供該材料應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)安全性的評價資料,如該類材料神經(jīng)毒性相關(guān)文獻資料、原位植入的動物實驗中關(guān)于神經(jīng)毒性觀察數(shù)據(jù)、參考《YY/T 1670.1-2019 醫(yī)療器械神經(jīng)毒性評價第1部分:評價潛在神經(jīng)毒性的試驗選擇指南》進行的神經(jīng)毒性試驗數(shù)據(jù)等。

3.生物安全性研究

對于含有動物源性材料成分的產(chǎn)品,應(yīng)明確動物地理來源、動物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì),參照《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第224號)提供產(chǎn)品生物安全性研究資料。主要涉及原材料來源控制的安全性資料,病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險分析、相應(yīng)控制措施的描述及驗證性資料,涉及產(chǎn)品免疫原性(免疫反應(yīng))的風(fēng)險分析、控制工藝描述及驗證性資料。

對于含有同種異體材料成分的產(chǎn)品,提供涉及原材料來源控制的安全性資料,說明供者篩選方法。對于供者可能感染的病毒和/或傳染性病原體(如HIV、HBV、HCV、梅毒螺旋體等),建議針對不同病原體采用精確、靈敏的檢測方法,并說明檢測所用的具體方法及依據(jù)等,如HIV病毒篩選應(yīng)采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法檢測。同種異體材料產(chǎn)品同時應(yīng)提供病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險分析并詳述相應(yīng)的控制措施,參照《同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)辦械函〔2011〕116號)提供滅活和去除病毒和/或傳染性病原體工藝有效性的驗證試驗數(shù)據(jù)。提供涉及產(chǎn)品免疫原性(免疫反應(yīng))的風(fēng)險分析、控制工藝描述及驗證性資料。

其中,關(guān)于滅活和去除病毒和/或傳染性病原體工藝驗證,需注意所提交的研究資料需能證明經(jīng)選定的處理步驟,與處理前相比,病毒滴度總降低系數(shù)宜至少要達(dá)到六個對數(shù)(≥6logs)。

4.滅菌/消毒工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無菌的質(zhì)量保證體系,明確產(chǎn)品滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),提供滅菌確認(rèn)報告。如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,需明確殘留物信息及采取的處理方法,并提供研究資料。

一般來說,硬腦(脊)膜補片產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到10-6的無菌保證水平,除非有無法實現(xiàn)的充分理由以及其無菌保證水平可接受的證明。

對于采用輻照滅菌產(chǎn)品,應(yīng)明確輻照劑量并提供其確定依據(jù)。如果采用環(huán)氧乙烷滅菌法,應(yīng)確定環(huán)氧乙烷、2-氯乙醇和乙二醇在產(chǎn)品上的殘留水平、最高殘留上限并提供其依據(jù)??紤]到環(huán)氧乙烷具有神經(jīng)毒性,除了測定其殘留水平外,還應(yīng)評估經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后終產(chǎn)品對神經(jīng)組織的局部刺激作用。提供殘留水平對產(chǎn)品的安全性無影響的證明。

5.產(chǎn)品有效期和包裝研究

提供產(chǎn)品有效期的驗證報告(包括產(chǎn)品物理、化學(xué)穩(wěn)定性),提供在宣稱的有效期內(nèi)以及運輸儲存條件下,包裝密封穩(wěn)定性驗證資料。不同包裝的產(chǎn)品需分別提供。

6.臨床前動物實驗 

建議選取合適的動物模型進行顱內(nèi)原位植入動物實驗以評估申報產(chǎn)品的有效性及安全性。申請人需說明所選用動物種類的適用性并提供支持性資料,說明硬腦膜/硬脊膜缺損模型、動物樣本量、觀察周期、觀察時點、對照樣品、觀察指標(biāo)等動物實驗設(shè)計要素的確定依據(jù)。如產(chǎn)品同時適用特殊人群,動物實驗設(shè)計時需做相應(yīng)考慮。

完整的動物實驗觀察指標(biāo)應(yīng)包括植入物周圍組織的組織學(xué)檢查結(jié)果及動物全身反應(yīng)結(jié)果。試驗中建議根據(jù)產(chǎn)品特性至少觀察以下適用情況并提供相應(yīng)結(jié)果數(shù)據(jù):腦脊液滲漏、粘連形成、植入后補片位置穩(wěn)定性、組織長入、植入物吸收并被新生組織替代、植入物血管化、發(fā)熱、感染率、腦水腫發(fā)生率、腦出血、免疫排斥反應(yīng)、植入部位腦組織反應(yīng)、其它組織反應(yīng)及不良反應(yīng)等。

7.其他資料

證明產(chǎn)品安全、有效的其他研究資料。

(三)生產(chǎn)制造信息

1.詳述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程,明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊過程,并說明其過程控制點。明確產(chǎn)品生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對各種有機、無機雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物、重金屬等)的控制情況并提交相應(yīng)的驗證資料。提供涉及產(chǎn)品安全性的加工工藝的確定依據(jù)以及涉及到的研究性資料、文獻資料等。

2.有多個研制、生產(chǎn)場地的,需概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

(四)臨床評價資料

按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號)及相關(guān)的文件要求提交臨床評價資料。

對于通過臨床試驗進行臨床評價的,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國國家衛(wèi)生和計生委員會令第25號)的要求,在兩家(含)以上臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗。

申請人如提供境外臨床試驗數(shù)據(jù)作為臨床評價資料,需符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第13號)的相關(guān)要求。

對于出生缺陷神經(jīng)系統(tǒng)畸形等可能涉及未成年人群應(yīng)用的情況,建議通過臨床前動物試驗、文獻資料或成人臨床試驗等數(shù)據(jù)充分評估該特殊應(yīng)用的臨床安全有效性。如評估認(rèn)為通過以上方式無法充分支持該特殊應(yīng)用的臨床安全有效性,需啟動相應(yīng)未成年人群臨床試驗時,則應(yīng)有充分的倫理學(xué)考慮,且需考慮初步獲得成人安全性及潛在獲益的臨床試驗數(shù)據(jù)或上市后數(shù)據(jù)后再啟動未成年人群臨床試驗。

(五)風(fēng)險分析資料

根據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》、其他相關(guān)風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件等,對產(chǎn)品的原材料、生產(chǎn)加工過程、產(chǎn)品包裝、滅菌、運輸、貯存、使用等產(chǎn)品生命周期的各個環(huán)節(jié),從生物學(xué)危險(源)、環(huán)境危險(源)、有關(guān)臨床使用的危險(源)、由功能失效/維護/老化引起的危險(源)等方面,進行全面的風(fēng)險分析及風(fēng)險評價,并詳述所采取的風(fēng)險控制措施。在所有風(fēng)險控制措施已經(jīng)實施并驗證后,注冊申請人應(yīng)對綜合剩余風(fēng)險的可接受性進行評定并給出結(jié)論性意見。

(六)產(chǎn)品技術(shù)要求

1.性能指標(biāo)宜根據(jù)產(chǎn)品特性制定,包括但不限于:

(1)外觀及尺寸:外觀,表面結(jié)構(gòu)特性(掃描電鏡觀察,如適用),長度、寬度、厚度、孔尺寸、孔隙率(適用于有制孔工藝設(shè)計的產(chǎn)品)、特殊形狀或結(jié)構(gòu)所涉及的其他尺寸,包括允差。

(2)物理性能 

①拉伸強度;

②頂破強度;

③縫合強度(如需縫合);

④若是多層結(jié)構(gòu)或由不同部件連接的產(chǎn)品,要求制定連接/結(jié)合強度;

⑤斷裂伸長率;

⑥防滲透性能。

(3)化學(xué)性能

①對于人工合成的不可吸收材料(如聚四氟乙烯、聚氨酯等)制成的產(chǎn)品,應(yīng)包括材料鑒別(如紅外鑒別等)、酸堿度、還原物質(zhì)、蒸發(fā)殘渣、紫外吸光度、重金屬總量、微量元素、終產(chǎn)品中有害小分子物質(zhì)的殘留量要求等。

對于聚四氟乙烯材料的產(chǎn)品,還需考慮溶劑殘留量(如D80)、四氯化碳浸提試驗(浸提后樣品外觀、可浸提碳?xì)浠衔锛t外分析)、水浸提試驗(浸提后樣品外觀、水浸提液的電阻率)。

②對于人工合成的可吸收材料(如聚乳酸等)制成的產(chǎn)品,應(yīng)包括材料鑒別(如紅外或核磁鑒別等)、特性粘度或平均分子量、分子量分布(如適用)、旋光度(如適用)、單體殘留、催化劑殘留、溶劑殘留、水分殘留、重金屬總量、微量元素、終產(chǎn)品中其他有害小分子物質(zhì)的殘留量要求等。若材料為共聚物,還應(yīng)要求共聚物中各單體形成結(jié)構(gòu)單元的摩爾分?jǐn)?shù)。

③對于由天然材料提取制備而成的可吸收材料,如膠原等制成的產(chǎn)品,至少應(yīng)包括材料定性要求、材料純度要求、分子量及分子量分布(如適用),環(huán)境污染可能造成的重金屬殘留、微量元素、終產(chǎn)品中有害小分子及大分子物質(zhì)的殘留量要求等。

④對于由動物或人體組織材料經(jīng)處理制成的產(chǎn)品,如以小腸粘膜、肌腱、心包膜等組織為原料的產(chǎn)品,至少應(yīng)包括環(huán)境污染可能造成的重金屬殘留、微量元素、終產(chǎn)品中有害小分子及大分子物質(zhì)的殘留量要求、交聯(lián)程度控制指標(biāo)(如熱收縮溫度)等。

⑤對于經(jīng)環(huán)氧乙烷(EO)滅菌的產(chǎn)品,應(yīng)制定EO殘留量要求。

⑥對于染色的補片,應(yīng)制定褪色試驗要求。

除上述要求外,還需參照相關(guān)材料的國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、藥典以及根據(jù)產(chǎn)品自身技術(shù)特點增加適用的化學(xué)性能要求;化學(xué)性能試驗浸提介質(zhì)和浸提條件的選擇應(yīng)有充分的依據(jù)。

(4)無菌。

(5)細(xì)菌內(nèi)毒素:滅菌后醫(yī)療器械終產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素水平應(yīng)不超過2.15 EU/件。

(6)對含有合成可降解/可吸收成分的產(chǎn)品,制定體外降解性能要求。

(7)對于動物源性材料制成的產(chǎn)品,應(yīng)參照《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》制定適用的技術(shù)要求。如免疫原性控制要求,建議于產(chǎn)品技術(shù)要求中制訂雜蛋白殘留量、DNA殘留量、特定抗原殘留量等適用的免疫原性控制指標(biāo)。

2.上述若有不適用的項目需在研究資料中詳細(xì)說明理由。對于無法在終產(chǎn)品中測定的項目,建議對相同工藝處理后的樣品進行檢測,并在研究資料中提供中間品相關(guān)性能的質(zhì)控資料。

(七)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽

1.說明書、標(biāo)簽樣稿應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)、《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2019年第66號)等相關(guān)法規(guī)要求,還應(yīng)符合YY/T 0640《無源外科植入物 通用要求》中的相關(guān)規(guī)定。

2.性能特征描述應(yīng)以企業(yè)提交的注冊資料為準(zhǔn),不得含有未經(jīng)驗證的夸大宣傳的相關(guān)描述。

3.適用范圍及禁忌癥描述應(yīng)以企業(yè)提交的臨床資料為準(zhǔn)。

4.動物源性材料產(chǎn)品過敏的提示。

5.對于特殊應(yīng)用人群(如妊娠、哺乳期婦女,新生兒、兒童及生長發(fā)育中的青少年等)的特殊提示。

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