醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，對(duì)于浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來(lái)說(shuō)，有必要盡早了解新法規(guī)。
引言：醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，對(duì)于浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來(lái)說(shuō)，有必要盡早了解新法規(guī)。
浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）常見問題：
一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)（MDR）？
《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》（93/42/EEC）和歐盟關(guān)于有源可植入醫(yī)療器械的指令（90/385/EEC）。
二、MDR何時(shí)實(shí)施？
MDR于2017年5月25日生效。
三、醫(yī)療器械制造商何時(shí)需要遵守新的MDR？
當(dāng)前批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備的制造商將具有三年的過渡時(shí)間（直到2020年5月26日）才能滿足MDR的要求。對(duì)于某些設(shè)備，此過渡期可以延長(zhǎng)到2024年5月26日。但是，必須滿足特殊要求才能授予該擴(kuò)展名。
四、MDR法規(guī)下，如公司更名，但實(shí)體無(wú)變化，是否需另行申請(qǐng)?jiān)u估？
此種情況，MDR未做具體規(guī)定，需參照后續(xù)發(fā)布的官方指南（特別關(guān)于EUDAMED/SRN）。
五、MDR覆蓋了哪些產(chǎn)品？
MDR包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品。新法規(guī)擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，覆蓋一些非醫(yī)療用途的產(chǎn)品，如美瞳、面部填充或注射、吸脂減肥、皮膚改善和美容等產(chǎn)品。具體可參閱MDR中的Annex XVI。
六、歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品分類是否有變化？
MDR對(duì)于產(chǎn)品的分類規(guī)則有一些變化，應(yīng)用范圍比MDD和AIMDD的范圍更廣。具體可參閱MDR中的Annex VIII。
七、I類（無(wú)菌或測(cè)量）器械是否需公告機(jī)構(gòu)介入，獲得其頒發(fā)的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書？
是的，但公告機(jī)構(gòu)的審核范圍僅限于此類器械無(wú)菌和計(jì)量方面的內(nèi)容。但是，MDR中對(duì)于I類（非測(cè)量、非滅菌、非重復(fù)使用的產(chǎn)品）可以使用自我聲明。
八、III類產(chǎn)品的5年換證審核是由歐盟委員會(huì)審核，還是由發(fā)證的公告機(jī)構(gòu)審核？
如果產(chǎn)品沒有實(shí)質(zhì)性的變化，5年的換證審核不需要由歐盟委員會(huì)審核。如產(chǎn)品有重大變更，則需要?dú)W盟委員會(huì)的介入。
九、對(duì)于獨(dú)立產(chǎn)品包裝以及多個(gè)產(chǎn)品的包裝， UDI是否都適用？
如果是獨(dú)立包裝的產(chǎn)品，在每個(gè)產(chǎn)品的包裝上都需要有UDI。對(duì)于多個(gè)產(chǎn)品的包裝，（例如，一盒外科手套），只要求外包裝顯示UDI。具體請(qǐng)參閱法規(guī)Article 27和 Annex VI。
十、新的UDI要求是否與現(xiàn)行的美國(guó)FDA的UDI要求一致？
MDR與美國(guó)FDA對(duì)于UDI的要求是存在一定差異的。但是也有許多相似點(diǎn)。具體可參見法規(guī)Annex VI關(guān)于UDI的要求。