第111個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目獲批上市
發(fā)布日期:2021-07-02 12:46瀏覽次數(shù):1808次
2021年6月29日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了沛嘉醫(yī)療科技（蘇州）有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)”注冊(cè)。這也成為了我國(guó)第111個(gè)獲批上市創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目。
引言：2021年6月29日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了沛嘉醫(yī)療科技（蘇州）有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)”注冊(cè)。這也成為了我國(guó)第111個(gè)獲批上市創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目。
2014年3月1日，由國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》正式施行，并于2018年進(jìn)行首次修訂。針對(duì)我國(guó)具有發(fā)明專利、技術(shù)上具有國(guó)內(nèi)首創(chuàng)、國(guó)際領(lǐng)先水平，并且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械設(shè)置特別審批通道。 自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械“綠色通道”開啟，截至目前，國(guó)家藥監(jiān)部門收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)1558項(xiàng)，納入創(chuàng)新程序產(chǎn)品317項(xiàng)，已批準(zhǔn)92家公司111個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械上市，現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共1791項(xiàng)。
國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的制修訂。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局統(tǒng)計(jì)顯示， 截至今年6月初，已發(fā)布的醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則399項(xiàng)，有1002家機(jī)構(gòu)完成醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案，涵蓋有源醫(yī)療器械、無(wú)源醫(yī)療器械、 體外診斷試劑等幾類。該意見(jiàn)涉及到用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械安全和性能的基本原則、醫(yī)療器械通用名稱命名、醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市等各方面內(nèi)容。