醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是什么？是YY/T0287idtISO13485嗎？是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范嗎？聽過我講課的朋友們應(yīng)該都清楚，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是YY/T0287與ISO13485,及法規(guī)要求、客戶要求、產(chǎn)品特點(diǎn)和工藝特點(diǎn)等的融合。今天，從另一個(gè)視角，為大家介紹有關(guān)醫(yī)療器械注冊體系核查的其它方面知識.
醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是什么？是YY/T0287idtISO13485嗎？是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范嗎？聽過我講課的朋友們應(yīng)該都清楚，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是YY/T0287與ISO13485,及法規(guī)要求、客戶要求、產(chǎn)品特點(diǎn)和工藝特點(diǎn)等的融合。今天，從另一個(gè)視角，為大家介紹有關(guān)醫(yī)療器械注冊體系核查的其它方面知識.
問：公司已經(jīng)通過了ISO13485的認(rèn)證和年度評估，辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可時(shí)藥監(jiān)局為什么還要來進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范現(xiàn)場核查？
答：根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)新開辦、變更和延續(xù)均為行政許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行的法規(guī)要求，是獲得生產(chǎn)許可的基本條件。
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在國內(nèi)等同轉(zhuǎn)換為YY/T0287，是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施ISO13485認(rèn)證的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)不具備行政許可資格，通過第三方認(rèn)證并不能作為上市許可的必要條件。
問：質(zhì)量部門獨(dú)立行使權(quán)力在組織架構(gòu)上應(yīng)如何體現(xiàn)？有什么要求？
答：按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理部門，獨(dú)立行使職能，對產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)事宜負(fù)有決策的權(quán)利。企業(yè)應(yīng)成立專門的、獨(dú)立的質(zhì)量管理部門并由最高管理者或其授權(quán)代表直接管轄。質(zhì)量管理部門應(yīng)包括QA及QC的職能，具體職能應(yīng)根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況在其職責(zé)文件中進(jìn)行明確規(guī)定，例如質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量檢驗(yàn)、產(chǎn)品放行、讓步接收、質(zhì)量審核、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、不合格品控制、內(nèi)部審核、管理評審等。產(chǎn)品上市放行應(yīng)由質(zhì)量受權(quán)人負(fù)責(zé)，質(zhì)量部門應(yīng)對產(chǎn)品質(zhì)量具有絕對的、獨(dú)立的決策權(quán)，確保每批次原料、中間品、終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。
任何有關(guān)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系疑問，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客聯(lián)絡(luò)。