體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，那銷售體外診斷試劑原材料的企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？或者有什么其他要求？
體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，那銷售體外診斷試劑原材料的企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？或者有什么其他要求？
銷售體外診斷試劑原料要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？
首先，我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）實(shí)行分類管理制度，銷售第三類體外診斷試劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；銷售第二類體外診斷試劑需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，銷售第一類體外診斷試劑，需要企業(yè)有第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍。
其次，醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）要有獨(dú)立的醫(yī)療功能，醫(yī)療行業(yè)法規(guī)監(jiān)管具有獨(dú)立功能的醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品，原材料不屬于體外診斷試劑，因此，通常無(wú)需辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
對(duì)于體外診斷試劑原材料經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō)，盡管法規(guī)要求相對(duì)較大，但是并不會(huì)因?yàn)榉ㄒ?guī)要求較少就可以放松管理，企業(yè)還將面臨其客戶的高要求，以及通過(guò)質(zhì)量保證協(xié)議傳遞給原材料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的要求和責(zé)任。