骨修復(fù)材料是臨床應(yīng)用最廣泛的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，本文以一個(gè)骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)案例，為大家介紹骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)審評(píng)要點(diǎn)。
骨修復(fù)材料是臨床應(yīng)用最廣泛的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，本文以一個(gè)骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)案例，為大家介紹骨修復(fù)材料進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)審評(píng)要點(diǎn)。
一、進(jìn)口骨修復(fù)材料注冊(cè)產(chǎn)品簡(jiǎn)介
（一）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白（rhBMP-2）、可吸收膠原蛋
白海綿（ACS）、滅菌注射用水和注射器組成。重組人骨形態(tài)發(fā)生
蛋白（rhBMP-2）經(jīng)過(guò)濾滅菌、可吸收膠原蛋白海綿（ACS）經(jīng)環(huán)
氧乙烷滅菌、注射器經(jīng)輻照滅菌或環(huán)氧乙烷滅菌、滅菌注射用水
經(jīng)濕熱滅菌，滅菌包裝。
（二）產(chǎn)品適用范圍
產(chǎn)品與本企業(yè)椎間融合器配合使用，適用于L2-S1單一節(jié)段患
有退行性椎間盤(pán)疾?。―DD）的骨骼成熟患者的脊柱融合手術(shù)。
（三）工作原理
該產(chǎn)品為藥械組合產(chǎn)品，產(chǎn)品由重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白
（rhBMP-2）、可吸收膠原蛋白海綿（ACS）、注射器和無(wú)菌注射
用水組成。其中，可吸收膠原蛋白海綿（ACS）為 I 型牛膠原蛋
白制成的海綿狀基質(zhì)，具有適宜的孔徑和孔隙率，作為rhBMP-2載
體和新骨形成的支架，可支持局部組織的細(xì)胞和血管向內(nèi)爬行，
在其內(nèi)存活并逐步將其吸收和取代；重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白
（rhBMP-2）作為骨誘導(dǎo)劑可促進(jìn)新骨形成，在骨修復(fù)和愈合過(guò)程
中，可以募集間充質(zhì)細(xì)胞，并誘導(dǎo)其增殖和向成骨細(xì)胞或成軟骨
細(xì)胞方向分化，促進(jìn)成骨細(xì)胞礦化和新生血管形成，最終完成骨
形成和骨重建；同時(shí)協(xié)同其他調(diào)節(jié)因子參與骨組織形成。骨修復(fù)
材料通過(guò)可吸收膠原蛋白海綿與重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白的協(xié)同作
用，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨缺損的填充和修復(fù)。
二、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前研究（部分項(xiàng)目）
（一）產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)
包括：rhBMP-2相關(guān)的溶解前后外觀、pH、細(xì)菌
內(nèi)毒素、輔料含量、殘留水分、rhBMP-2定性、rhBMP-2含量、生
物活性、無(wú)菌，ACS相關(guān)的外觀、尺寸、細(xì)菌內(nèi)毒素、交聯(lián)劑殘留
量、氯化鈉含量、收縮溫度、液體吸收性（吸脹性能）、潤(rùn)濕時(shí)
間、pH、孔徑、孔隙率、無(wú)菌，注射器相關(guān)的外觀、外套、活塞
按手間距、錐頭位置、環(huán)氧乙烷殘留量、活塞與芯桿的配合、圓
錐接頭、容量允差、殘留容量、器身密合性、滑動(dòng)性能、外套與
活塞組件的配合、連接牢固度、暢通、針座與護(hù)套配合、酸堿度、
易氧化物、可萃取金屬含量、細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌，滅菌注射用水
- 9 -
相關(guān)的外觀、pH、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、
硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、不揮發(fā)物、重金屬、電導(dǎo)率、細(xì)菌內(nèi)毒
素、無(wú)菌、無(wú)微粒及異物。
（二）生物學(xué)評(píng)價(jià)
該產(chǎn)品為植入器械，與組織/骨持久接觸。申請(qǐng)人按照GB/T
16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)
價(jià)與試驗(yàn)》的要求進(jìn)行了生物學(xué)評(píng)價(jià)。選擇開(kāi)展的生物學(xué)試驗(yàn)
項(xiàng)目包括：熱原、細(xì)胞毒性、刺激、致敏、急性全身毒性、亞
慢性全身毒性、鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變（Ames）、體外小鼠
外周血微核、染色體畸變、植入與降解、致癌性、生殖和發(fā)育
毒性，生物相容性風(fēng)險(xiǎn)可接受。
（三）滅菌
該產(chǎn)品為滅菌狀態(tài)提供，其中，重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白
（rhBMP-2）經(jīng)過(guò)濾滅菌、可吸收膠原蛋白海綿（ACS）經(jīng)環(huán)氧
乙烷滅菌、注射器經(jīng)輻照滅菌或環(huán)氧乙烷滅菌、滅菌注射用水
經(jīng)濕熱滅菌，申請(qǐng)人提供了滅菌確認(rèn)報(bào)告，證明無(wú)菌保證水平
可達(dá)10
-6。
（四）動(dòng)物試驗(yàn)
申請(qǐng)人開(kāi)展了系列動(dòng)物試驗(yàn)研究，包括藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、
毒理學(xué)研究、藥理學(xué)/功效研究、骨修復(fù)材料有效劑量試驗(yàn)、
PEEK材料與骨修復(fù)材料相容性和有效性試驗(yàn)、rhBMP-2濃度和劑
量確定試驗(yàn)、系統(tǒng)暴露試驗(yàn)和免疫原性研究試驗(yàn)等。
三、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)意見(jiàn)
申請(qǐng)人通過(guò)臨床試驗(yàn)的路徑進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。
申請(qǐng)人提供了四項(xiàng)申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，包括申報(bào)產(chǎn)
品上市前在美國(guó)開(kāi)展的一項(xiàng)臨床探索性試驗(yàn)和兩項(xiàng)研究器械豁免
（IDE）臨床試驗(yàn)，以及申報(bào)產(chǎn)品在美國(guó)上市后作為對(duì)照組進(jìn)行的
臨床試驗(yàn)。
其中，申報(bào)產(chǎn)品上市前的一項(xiàng)IDE臨床試驗(yàn)作為臨床評(píng)價(jià)的主
體證據(jù)。該研究采用前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的設(shè)計(jì)，與自體髂
骨移植進(jìn)行對(duì)比，評(píng)價(jià)了申報(bào)產(chǎn)品在脊柱融合手術(shù)中應(yīng)用的安全性
和有效性。該臨床試驗(yàn)在16家臨床研究中心中共納入了143名試驗(yàn)
組受試者和136名對(duì)照組受試者。主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為總體成功率，次
要評(píng)價(jià)指標(biāo)包括椎間隙高度、生活質(zhì)量評(píng)分（SF-36）、背痛發(fā)生
率、腿痛發(fā)生率、患者滿意度、患者整體感知效果。安全性指標(biāo)包
括不良事件和二次手術(shù)事件的類型和頻率。
試驗(yàn)結(jié)果顯示，申報(bào)產(chǎn)品主要評(píng)價(jià)指標(biāo)結(jié)果非劣于對(duì)照組結(jié)
果，達(dá)到了臨床試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)。試驗(yàn)組二次手術(shù)事件和不良事件發(fā)生率與對(duì)照組等同。該臨床試驗(yàn)結(jié)果支持了申報(bào)產(chǎn)品作為骨移植替代物
具有與自體髂骨植骨等同的臨床安全有效性。
另外三項(xiàng)臨床研究作為輔助性證據(jù)提供，其臨床結(jié)果同樣支持
了主體證據(jù)的結(jié)論，即申報(bào)產(chǎn)品具有與自體髂骨植骨等同的安全有
效性。
綜上，四項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果支持了申報(bào)產(chǎn)品可以達(dá)到預(yù)期的臨
床應(yīng)用安全有效性，滿足臨床需求。
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