近日，江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類體外診斷試劑變更注冊申報(bào)資料的審評發(fā)補(bǔ)意見，并針對梳理統(tǒng)計(jì)情況，發(fā)布江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊申報(bào)資料常見問題分析，供廣大醫(yī)療器械注冊申請人參考。
近日，江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類體外診斷試劑變更注冊申報(bào)資料的審評發(fā)補(bǔ)意見，并針對梳理統(tǒng)計(jì)情況，發(fā)布江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊申報(bào)資料常見問題分析，供廣大醫(yī)療器械注冊申請人參考。
一、江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊審評發(fā)補(bǔ)意見統(tǒng)計(jì)情況
2023年度，江蘇省藥監(jiān)局審評中心共接收第二類體外診斷試劑變更注冊申報(bào)465件，發(fā)補(bǔ)404件，變更注冊發(fā)補(bǔ)率86.88% 。審評發(fā)補(bǔ)意見主要集中在申請表、符合性聲明、變更情況描述、變更對產(chǎn)品安全性有效性影響的技術(shù)分析、產(chǎn)品技術(shù)要求（僅需上傳變更情況對比表）、檢驗(yàn)報(bào)告、分析性能研究、穩(wěn)定性研究、陽性判斷值或參考區(qū)間研究、臨床評價(jià)資料、變更后的說明書和說明書對比表部分（發(fā)補(bǔ)率統(tǒng)計(jì)詳見下圖）。其中，
申請表發(fā)補(bǔ)率71.68%
符合性聲明發(fā)補(bǔ)率34.18%
變更情況描述發(fā)補(bǔ)率56.63%
變更對產(chǎn)品安全性有效性影響的技術(shù)分析發(fā)補(bǔ)率52.04%
技術(shù)要求發(fā)補(bǔ)率69.90%
檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)補(bǔ)率39.03%
分析性能研究發(fā)補(bǔ)率66.84%
穩(wěn)定性研究發(fā)補(bǔ)率26.02%
陽性判斷值或參考區(qū)間研究發(fā)補(bǔ)率9.18%
臨床評價(jià)資料發(fā)補(bǔ)率21.43%
變更后的說明書發(fā)補(bǔ)率63.52%
說明書對比表發(fā)補(bǔ)率72.96%
二、變更注冊申報(bào)資料常見問題
（一）申請表
1.許可事項(xiàng)變更注冊的勾選存在漏選錯(cuò)選問題，如增加樣本類型未勾選“適用的樣本類型變化”。
2.包裝規(guī)格、主要組成成分、原理與說明書不一致。未申請變更內(nèi)容與原醫(yī)療器械注冊證及附件不一致。
（二）符合性聲明
1.國家標(biāo)準(zhǔn)品清單填寫有誤，如產(chǎn)品使用的是中國計(jì)量科學(xué)研究院發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)品或國際標(biāo)準(zhǔn)品而誤將其作為國家標(biāo)準(zhǔn)品填寫。
2.真實(shí)性保證聲明中的申請事項(xiàng)未按“****（產(chǎn)品名稱）變更注冊”填寫。
（三）變更情況描述
1.未完整描述所有變更情況，包括變更前內(nèi)容、變更后內(nèi)容及變更原因。
2.變更情況描述與其他申報(bào)資料內(nèi)容不一致。
如有江蘇省第二類體外診斷試劑變更注冊服務(wù)需求，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。