第二類醫(yī)療器械注冊產品是醫(yī)療器械家族中最龐大的類別之一,第二類醫(yī)療器械產品注冊常見參考法規(guī)及規(guī)范性文件也是非常多且重要,本文為大家整理了相關法規(guī),一起看正文。
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第二類醫(yī)療器械產品注冊常用參考法規(guī)(截止2024.5.31)
(1)關于貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關事項的公告(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第76號)
(2)關于實施《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的通告(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第76號)
(3)國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第114號)
(4)關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第121號)
(5)關于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第126號)
(6)總局關于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告(2017年第104號)以及國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告。
(7)醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號公布)
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