江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申報資料編寫指南
一、內容要求
申請第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊，應當提交以下證明及其支持材料：
（一）申請人企業(yè)資質證明文件；
（二）第二類醫(yī)療器械的分類依據；
（三）醫(yī)療器械創(chuàng)新性的證明性文件，至少應當包括：
1.產品知識產權情況及證明文件；
提供所申請創(chuàng)新醫(yī)療器械的知識產權情況說明，展示發(fā)明專利名稱、專利權人、專利狀態(tài)等信息以及證明文件，如存在多項發(fā)明專利，建議以列表方式展示；
2.申報產品為國內領先技術，可填補本省該品種醫(yī)療器械的空白的，應提供相關支持性資料，如載明產品核心技術方案的檢索報告等；
3.產品的創(chuàng)新內容；
（四）產品研發(fā)過程及結果綜述；
（五）產品技術文件，至少應當包括：
1.產品的適用范圍或者預期用途；
2.產品工作原理或者作用機理；
3.產品主要技術指標及確定依據，主要技術指標的檢驗方法，主要原材料、關鍵元器件的指標要求；
4.主要生產工藝過程及流程圖；
（六）產品創(chuàng)新的臨床應用價值證明性文件，至少應當包括：
1.核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述；
2.國內外已上市同類產品應用情況的分析及對比（如有）；
3.產品在臨床應用的顯著價值；
（七）產品風險分析資料；
（八）產品說明書（樣稿）；
（九）其他證明產品符合本程序第四條要求的資料；
（十）創(chuàng)新醫(yī)療器械審查歷次申請相關資料（如適用）；
申報資料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本并提供翻譯公證件。
二、格式要求
（一）應提交申報資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。
（二）申報資料若無特別說明，均應為原件，并由注冊申請人簽章。“簽章”是指：法定代表人、企業(yè)負責人簽名并加蓋企業(yè)公章。
（三）申報資料中如有復印件，復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表原則上應提供彩色副本。
標簽：江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊