醫(yī)療器械行業(yè)相比較其他行業(yè)而言，在業(yè)內(nèi)是一個(gè)比較特殊的行業(yè)，國(guó)家很特別重視，畢竟和人的性命有關(guān)聯(lián)。醫(yī)療器械注冊(cè)公司想要審批通過(guò)，也需要層層的把關(guān)，對(duì)于這方面的需求，小編就和大家探討一下，醫(yī)療器械注冊(cè)公司審批流程。
醫(yī)療器械行業(yè)相比較其他行業(yè)而言，在業(yè)內(nèi)是一個(gè)比較特殊的行業(yè)，國(guó)家很特別重視，畢竟和人的性命有關(guān)聯(lián)。醫(yī)療器械注冊(cè)公司想要審批通過(guò)，也需要層層的把關(guān)，對(duì)于這方面的需求，小編就和大家探討一下，醫(yī)療器械注冊(cè)公司審批流程。
一、基本流程介紹
一個(gè)新開辦的企業(yè)或創(chuàng)業(yè)者來(lái)講，一款產(chǎn)品從無(wú)到走向市場(chǎng)，至少要經(jīng)過(guò)產(chǎn)品開發(fā)、檢測(cè)、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)許可等幾個(gè)最漫長(zhǎng)的階段，而這些階段都是沒(méi)有產(chǎn)生利潤(rùn)和收益的，如何去評(píng)估這些階段的風(fēng)險(xiǎn)？到底需要經(jīng)歷多少時(shí)間或周期？投入多少資金和成本？都是老板們最關(guān)心的問(wèn)題。所以，今天筆者就整理了這樣一篇文章，希望正準(zhǔn)備進(jìn)軍醫(yī)療行業(yè)的老板們看完后心里有一點(diǎn)點(diǎn)底，筆者羅列了幾個(gè)必經(jīng)階段：工商注冊(cè)、產(chǎn)品開發(fā)、體系建立、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)（若涉及）、產(chǎn)品檢測(cè)、臨床、申報(bào)注冊(cè)、生產(chǎn)許可、產(chǎn)品上市。下面就對(duì)每個(gè)階段進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。
二、新辦企業(yè)首次工商注冊(cè)
公司注冊(cè)一定要注意：經(jīng)營(yíng)范圍，考慮好將來(lái)生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍，不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊(cè)，前期自己辦理也很簡(jiǎn)單，如果嫌比較麻煩，可以找一家比較不錯(cuò)的代理機(jī)構(gòu)代辦比較省事，也花不了多少錢。公司注冊(cè)后，接下來(lái)就是產(chǎn)品開發(fā)。
三、產(chǎn)品開發(fā)
一般來(lái)講，既然創(chuàng)辦公司，一定有了科研成果或產(chǎn)品布局，或者已具備了研發(fā)團(tuán)隊(duì)、方案、合作商等，不管怎樣，對(duì)于新創(chuàng)辦公司來(lái)講，這都是一個(gè)非常艱難的階段，因?yàn)闀?huì)涉及大量的資金注入，技術(shù)的攻堅(jiān)等，時(shí)間難以預(yù)估，也許是幾個(gè)月、一年、兩年，甚至更長(zhǎng)。
對(duì)于新辦企業(yè)來(lái)講，如何在這個(gè)階段降低風(fēng)險(xiǎn)、壓低成本、提升速度，技術(shù)層面就是要有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，從法規(guī)角度來(lái)講，建議公司咨詢專業(yè)法規(guī)人員對(duì)產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、正確采標(biāo)，并明確產(chǎn)品的申報(bào)途徑等。
其實(shí)我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)，很多新辦企業(yè)在產(chǎn)品已經(jīng)定型、開模后，才開始引進(jìn)法規(guī)人員或?qū)ふ易稍儥C(jī)構(gòu)，此時(shí)的所有建議和措施都是基于補(bǔ)救，嚴(yán)重的可能涉及改模、重新設(shè)計(jì)等，所以，對(duì)于新辦企業(yè)來(lái)講，這樣的拆騰真的傷不起。
產(chǎn)品開發(fā)過(guò)程中，涉及的產(chǎn)品專利及侵權(quán)等方面，公司應(yīng)重點(diǎn)進(jìn)行控制他保護(hù)，同時(shí)考慮核心技術(shù)的轉(zhuǎn)讓、購(gòu)買等問(wèn)題，而產(chǎn)品的專利申報(bào)可以委托機(jī)構(gòu)，后期如果涉及專利較多，可以招有經(jīng)驗(yàn)的人兼職或?qū)Ｂ殹?/span>
如果產(chǎn)品為創(chuàng)新型，則應(yīng)開始著手產(chǎn)品申報(bào)，走創(chuàng)新審批程序，由于國(guó)內(nèi)法規(guī)不比以往，對(duì)于注冊(cè)的專業(yè)知識(shí)越來(lái)越強(qiáng)，所以，建議公司在這個(gè)階段招聘法規(guī)人員，由于目前很多從事法規(guī)工作的資深人士不單熟悉產(chǎn)品注冊(cè)，而且還熟悉體系，所以，考慮到后面的體系建立，可以招聘比較全面的法規(guī)人員，雖然單人工資會(huì)高，但從體系、注冊(cè)兩個(gè)崗位兩個(gè)人來(lái)考量比較，是非常合算的。
四、體系建立
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第64號(hào)法規(guī)要求，公司應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，當(dāng)然，如果公司不做國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，只做國(guó)外的，則根據(jù)相關(guān)的國(guó)家法規(guī)要求進(jìn)行。而新公司面臨兩個(gè)方面，一是廠房、二是體系建立。
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