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藥監(jiān)總局批準全國首張第三類醫(yī)療器械注冊人制度試點注冊證
發(fā)布日期:2019-10-14 09:00瀏覽次數(shù):3959次
醫(yī)療器械注冊人制度是當前熱點之一,近日,藥監(jiān)總局批準全國首張第三類醫(yī)療器械注冊人制度時間注冊證,第三類醫(yī)療器械注冊人制度落地有了重要實戰(zhàn)成功案例。

引言:醫(yī)療器械注冊人制度是當前熱點之一,近日,藥監(jiān)總局批準全國首張第三類醫(yī)療器械注冊人制度時間注冊證,第三類醫(yī)療器械注冊人制度落地有了重要實戰(zhàn)成功案例。

醫(yī)療器械注冊.jpg

近日,深圳邁普再生醫(yī)學科技有限公司試行醫(yī)療器械注冊人制度委托廣州邁普再生醫(yī)學科技股份有限公司生產(chǎn)顱頜面修補系統(tǒng)(注冊證編號:國械注準20163461503)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

  這是醫(yī)療器械注冊人制度試點實施后,全國首張獲批的第三類醫(yī)療器械注冊人制度試點注冊證,具有重要開拓、示范意義,將為全國進一步推動醫(yī)療器械注冊人制度試點工作提供可借鑒的經(jīng)驗。


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