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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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醫(yī)療器械召回信息匯總(2019年10月)
發(fā)布日期:2019-11-01 00:00瀏覽次數(shù):4614次
國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布2019年10月醫(yī)療器械召回產(chǎn)品及相關(guān)信息,具體見正文。

引言:國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布2019年10月醫(yī)療器械召回產(chǎn)品及相關(guān)信息,具體見正文。

醫(yī)療器械飛檢.jpg

2019年10月醫(yī)療器械召回信息匯總:

公司名稱

召回產(chǎn)品

召回原因

識(shí)別信息

召回等級(jí)

北京東杰華醫(yī)醫(yī)療器械有限公司

中頻治療儀

所檢項(xiàng)目中6.1q)不符合YZB/京0954-2013注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求,6.1n及設(shè)備標(biāo)記耐久性不符合YZB/京0954-2013注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求和GB9706.1-2007國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求

2018DH02

三級(jí)

北京綠源恒泰醫(yī)療器械有限公司

電子體溫計(jì)

檢查項(xiàng)目6.1設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該錯(cuò)誤僅為標(biāo)簽信息錯(cuò)誤,不涉及產(chǎn)品安全性和有效性

1810030

三級(jí)

北京康祝醫(yī)療器械有限公司

醫(yī)用電子體溫計(jì)

北京市抽樣檢查中該產(chǎn)品“所檢6.1q)項(xiàng)不符合YZB/京1174-2012《KD3系列醫(yī)用電子體溫計(jì)》醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求”

13105190301

三級(jí)

南昌市德美康醫(yī)療器械有限公司

一次性使用手術(shù)單

產(chǎn)品無(wú)菌檢測(cè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求

20180913

三級(jí)

飛利浦(中國(guó))投資有限公司

Forte   伽瑪相機(jī)系統(tǒng)

由于涉及產(chǎn)品因飛利浦發(fā)現(xiàn)了一個(gè)影響Forte伽瑪照相機(jī)系列的問題,該問題可能導(dǎo)致探測(cè)器1或探測(cè)器2不受阻礙地垂直滑落到其運(yùn)動(dòng)行程的極限位置。

詳見國(guó)家局信息

二級(jí)

Cook   Incorporated庫(kù)克公司

胚胎轉(zhuǎn)移導(dǎo)管

涉及產(chǎn)品存在移植內(nèi)管頭端彎折的失效模式發(fā)生概率較高,導(dǎo)致移植內(nèi)管難以在移植外導(dǎo)管內(nèi)通行的問題

K-JETS-551910-S  

涉及批號(hào):9502915;

K-JETS-7019

涉及批號(hào):8361746

二級(jí)

潔定滅菌有限公司Getinge Sterilization AB

壓力蒸汽滅菌器

涉及產(chǎn)品存在連網(wǎng)情況下,未經(jīng)授權(quán)的遠(yuǎn)程訪問可能更改某些參數(shù)的問題

軟件版本號(hào)小于2.0.1

二級(jí)

Smith&Nephew   Orthopaedics AG.

瑞士施樂輝外科植入物股份有限公司

鉸鏈型膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)

由于生產(chǎn)過程錯(cuò)誤,修補(bǔ)墊塊的預(yù)裝螺釘可能過長(zhǎng)或過短,導(dǎo)致無(wú)法與股骨組件組裝

D1416197

D1416198

D1416199

三級(jí)

Medtronic   Navigation, Inc.

導(dǎo)航手術(shù)工具

存在組裝錯(cuò)誤,可能會(huì)影響導(dǎo)航器械準(zhǔn)確性

000012585

二級(jí)

Bard   Access Systems,Inc.

Implanted   Port植入式輸液港型中心靜脈導(dǎo)管及套件

存在部分產(chǎn)品包裝內(nèi)隧道器缺失或不匹配的隧道器在包裝內(nèi)的問題

RECR2059;

RECU1067;

RECU2404;

RECR1439;

RECT0078;

RECR1431;

RECR1508

二級(jí)

成都美創(chuàng)醫(yī)療科技股份有限公司

一次性射頻等離子體手術(shù)電極

產(chǎn)品說明書與注冊(cè)批準(zhǔn)的版本不一致

MC201/MC202型號(hào):DT1703、DT1801;

MC301/MC302型號(hào):DT1707

三級(jí)

寧夏泉水藥業(yè)有限公司

產(chǎn)后美暖宮貼

在2019年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢熱敷貼產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn):YY0060-91中的4.6溫度特性不合格。升溫時(shí)間不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

批號(hào):20190225

三級(jí)

寧夏佑安醫(yī)療器械有限公司

暖舒

在2019年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢熱敷貼產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)升溫時(shí)間、持續(xù)時(shí)間、溫度保證時(shí)間不合格的風(fēng)險(xiǎn)線索


2019040101

三級(jí)

Terumo   Cardiovascular Systems Corporation

人工心肺機(jī)

人工心肺機(jī)上使用的電子氣體混合監(jiān)測(cè)(EPGS)單元所輸出的氣體流量與人工心肺機(jī)的中央監(jiān)控顯示器(CCM)上顯示的數(shù)值有可能不一致

詳見國(guó)家局信息

二級(jí)

Howmedica   Osteonics Corp.

髖關(guān)節(jié)網(wǎng)架


涉及產(chǎn)品存在小號(hào)圓型網(wǎng)架和中號(hào)圓型網(wǎng)架包裝混裝的問題

66091225

三級(jí)

Aesculap   AG

枕頸胸融合系統(tǒng)

涉及產(chǎn)品存在部分型號(hào)批次的枕骨板上固定枕骨棒的凹槽方向錯(cuò)誤,無(wú)法卡入枕骨棒的問題

批號(hào):42433451

二級(jí)

Becton,   Dickinson and Company碧迪公司

預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器

涉及產(chǎn)品存在極小部分用作包裝變更測(cè)試的產(chǎn)品混在正常包裝產(chǎn)品中的問題


9142881

三級(jí)

生物梅里埃法國(guó)股份有限公司bioMerieux SA

人類免疫缺陷病毒P24抗原檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫熒光法)

涉及產(chǎn)品存在使用VIDAS 3儀器無(wú)法匹配本受影響批次產(chǎn)品信息,導(dǎo)致無(wú)法啟動(dòng)測(cè)試的問題

貨號(hào)30117

批號(hào)1007298100

二級(jí)

Medtronic   Xomed,Inc

手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)

涉及產(chǎn)品存在馬達(dá)序列號(hào)被錯(cuò)誤標(biāo)注的問題

19E6272

三級(jí)

Edwards   Lifesciences LLC

病人監(jiān)護(hù)儀

涉及產(chǎn)品存在組成部件工藝測(cè)試失敗,導(dǎo)致出現(xiàn)間歇性讀數(shù),并在產(chǎn)品主機(jī)提示錯(cuò)誤的問題

詳見國(guó)家局信息

二級(jí)

標(biāo)簽:醫(yī)療器械飛檢醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械注冊(cè)


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