2月初,江西省藥監(jiān)監(jiān)督管理局為了快速應對疫情,做好疫情防控工作,發(fā)布了贛藥械注2020年1號文件,《關于印發(fā)《江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序》的通知》,見正文
引言:2月初,江西省藥監(jiān)監(jiān)督管理局為了快速應對疫情,做好疫情防控工作,發(fā)布了贛藥械注2020年1號文件,《關于印發(fā)《江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序》的通知》,見正文!
關于印發(fā)《江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序》的通知
贛藥監(jiān)械注〔2020〕1號
各設區(qū)市、省直管試點縣(市)市場監(jiān)督管理局,機關各處室、直屬各單位:
為有效防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,全力支持疫情防控所需醫(yī)療器械的供應保障,我局組織制定了《江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序》,現予以印發(fā),請遵照執(zhí)行。在執(zhí)行過程中如有問題,請與我局醫(yī)療器械注冊管理處聯系。
聯 系 人:康明
聯系電話:0791-88158031
江西省藥品監(jiān)督管理局
2020年2月7日
(公開屬性:主動公開)
江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序
一、適用范圍
本程序適用于我省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械的首次注冊審評審批、注冊變更審評審批。防控急需第二類醫(yī)療器械品種清單見附件1。
二、主要依據
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第680號)
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)
3.《關于印發(fā)醫(yī)療器械應急審批程序的通知》(國食藥監(jiān)械〔2009〕565號)
三、工作程序
1.企業(yè)向省局行政受理中心提交注冊申請資料、注冊質量管理體系核查資料,省局行政受理中心受理資料后,如申請資料基本符合要求,應當場出具《注冊應急審評審批通知單》,于受理當日由專人負責進行資料流轉。(責任部門:省局行政受理中心,聯系電話:88158101)
2.企業(yè)憑《注冊應急審評審批通知單》向省醫(yī)療器械檢測中心提交檢測申請以及檢測用樣品(體外診斷試劑產品由省醫(yī)療器械檢測中心立即組織抽樣)。省醫(yī)療器械檢測中心應當在接收檢測申請和檢測用樣品后24小時內組織開展應急醫(yī)療器械注冊檢測,并及時出具產品注冊檢測報告。(責任部門:省醫(yī)療器械檢測中心,聯系電話:88106314)
3.省藥品認證審評中心在接到注冊質量管理體系核查申請后,應當在2日內組織開展應急注冊質量管理體系核查,重點核查產品生產條件及質量保障能力,并及時出具應急注冊質量管理體系核查報告。(責任部門:省藥品認證審評中心,聯系電話:86207713、86207621)
4.省藥品認證審評中心在接到注冊申請資料后,應當在5日內完成技術審評。企業(yè)補充資料時間不計入審評工作時間。(責任部門:省藥品認證審評中心,聯系電話:86207285、86239556)
5.技術審評結束后,行政審批部門應當在3日內完成應急行政審批。(責任部門:醫(yī)療器械注冊處,聯系電話:88158031、88158033)
6.行政審批完成后,應當于次日前向企業(yè)發(fā)放醫(yī)療器械注冊證。(責任部門:省局行政受理中心,聯系電話:88158097、88158101)
四、有關要求
1.應急產品注冊檢測、應急注冊質量管理體系核查、技術審評等工作應當同步開展。注冊應急審評審批醫(yī)療器械免征產品注冊費。
2.應急審評審批程序不包含公示環(huán)節(jié)。如企業(yè)在提交申請后,我局收到舉報投訴,將立即組織開展情況核實,如投訴舉報內容屬實,即時終止應急審評審批程序;如已發(fā)放產品注冊證,立即收回產品注冊證。
3.我局將根據疫情防控形勢發(fā)展情況,及時更新防控急需第二類醫(yī)療器械品種清單。
4.本程序自公布之日起啟動。我局將根據我省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)展情況,決定本程序的終止時間。
附件:1.江西省防控急需第二類醫(yī)療器械品種清單(第一批)
??????2.注冊應急審評審批通知單
附件1
江西省防控急需第二類醫(yī)療器械品種清單(第一批)
2020年2月7日發(fā)布
序號 | 產品名稱 | 符合標準 | 備注 |
1 | 醫(yī)用防護服 | GB19082-2009 |
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2 | 醫(yī)用防護口罩 | GB19083-2010 |
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3 | 醫(yī)用外科口罩 | YY0469-2011 |
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4 | 一次性使用醫(yī)用口罩 | YY/T0969-2013 |
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5 | 體溫測量設備 |
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6 | 一次性使用滅菌橡膠外科手套 | GB7543-2006 |
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7 | 一次性使用橡膠檢查手套 | GB10213-2006 |
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附件2
注冊應急審評審批通知單
(編號:YJ2020XX)
XX公司:
你單位于XX年XX月XX日提出的應急審評審批申請報告,
產品名稱:XXX
經核查:
同意按照防控急需第二類醫(yī)療器械進行應急審評審批。
不同意按照防控急需第二類醫(yī)療器械進行應急審評審批。理由:
特此通知。
江西省藥品監(jiān)督管理局行政受理中心
日期: 年 月 日
企業(yè)聯系人: 聯系電話:
此件一式六份,醫(yī)療器械注冊處、醫(yī)療器械監(jiān)管處、行政受理中心、藥品認證審評中心、醫(yī)療器械檢測中心、申請企業(yè)各一份。