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  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則（2021年修訂）（征求意見稿） 2021年9月14日，為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式及內(nèi)容的編寫，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，藥監(jiān)總局器審中心組織起草了《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則（2021年修訂）（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。 時間:2021-9-15 0:00:00 瀏覽量:4239
  • 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2021年9月15日，為促進(jìn)臨床試驗信息和數(shù)據(jù)互通，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗數(shù)據(jù)集相關(guān)資料，器審中心形成了《醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)面向公眾公開征求意見。 時間:2021-9-15 0:00:00 瀏覽量:2669
  • 動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版） 動物源性醫(yī)療器械注冊?技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版） 時間:2021-9-13 20:36:23 瀏覽量:1966
  • FDA發(fā)布上市前批準(zhǔn)申請(PMA)規(guī)定的批準(zhǔn)后研究處理程序 FDA是全球最早成立的政府醫(yī)藥監(jiān)管組織之一，發(fā)布的許多制度對全球醫(yī)療器械監(jiān)管及醫(yī)療器械上市許可有積極影響。近日，F(xiàn)DA發(fā)布上市前批準(zhǔn)申請(PMA)規(guī)定的批準(zhǔn)后研究處理程序。一起來了解。 時間:2021-9-13 20:27:26 瀏覽量:2745
  • 動物源性醫(yī)療器械注冊是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實驗室驗證？ 動物源性醫(yī)療器械在臨床上廣泛應(yīng)用，常見的動物源性醫(yī)療器械包括來源于脊椎動物和來源于非脊椎動物兩大類。同時，動物源性醫(yī)療器械由于其來源的特殊性，醫(yī)療器械注冊風(fēng)險與常規(guī)醫(yī)療器械有特別之處。一起來看看藥監(jiān)總局有關(guān)動物源性醫(yī)療器械注冊是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實驗室驗證的解答。 時間:2021-9-13 20:20:33 瀏覽量:1986
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊要多少時間？ 第二類醫(yī)療器械注冊需要多少時間？主要考慮幾個方面，一是企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)及制造能力準(zhǔn)備時間；二是產(chǎn)品注冊檢驗時間；三是醫(yī)療器械注冊審評時間；四是或有的醫(yī)療器械臨床試驗時間（針對不能豁免臨床試驗的產(chǎn)品）。近日，上海市發(fā)布了上月及上半年第二類醫(yī)療器械注冊審評時間，可以作為項目周期預(yù)算的參考。 時間:2021-9-12 17:50:52 瀏覽量:2283
  • 天津市醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品備案指導(dǎo)原則 醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械，需辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，天津市醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品備案指導(dǎo)原則（試行），不止是天津，其它省市企業(yè)也可以參考。 時間:2021-9-12 17:35:31 瀏覽量:1783
  • 天津市醫(yī)用冷敷貼產(chǎn)品備案指導(dǎo)原則（試行） 近幾年來，藥監(jiān)總局多次發(fā)文，禁止醫(yī)用面膜相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)和宣傳。從醫(yī)療器械專業(yè)及監(jiān)管機構(gòu)角度，醫(yī)用冷敷貼與醫(yī)用面膜是兩回事，為更好指導(dǎo)企業(yè)、規(guī)范市場，天津市藥監(jiān)局于2021年初發(fā)布了《天津市醫(yī)用冷敷貼產(chǎn)品備案指導(dǎo)原則（試行）》，詳見正文。 時間:2021-9-12 17:28:05 瀏覽量:2160
  • 醫(yī)用冷敷貼辦理第一類醫(yī)療器械備案要求 醫(yī)用冷敷貼產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械，因為其良好的醫(yī)療功能，在市面上廣泛應(yīng)用，我們知道，我國實行第一類醫(yī)療器械備案證管理，醫(yī)用冷敷貼備份有什么特殊要求呢？ 時間:2021-9-12 17:18:45 瀏覽量:4170
  • 一知名醫(yī)械企業(yè)因醫(yī)藥代表違規(guī)被罰 2021年9月10日，廣東省人民醫(yī)院發(fā)布了一則通告，因嚴(yán)重違反醫(yī)院防疫要求及《關(guān)于印發(fā)廣東省人民醫(yī)院醫(yī)藥（械）生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)代表營銷活動的管理規(guī)定的通知》，對健帆生物公司一次性使用血液灌流器產(chǎn)品做出停止采購的處理決定。 時間:2021-9-11 13:03:10 瀏覽量:3146
  • 原江蘇省食藥監(jiān)局副局長被判11.5年 2021年9月8日，南京市中級人民法院公開宣判江蘇省市場監(jiān)督管理局原黨組成員、副局長樊路宏受賄案，對被告人樊路宏以受賄罪判處有期徒刑十一年六個月，并處罰金人民幣一百八十萬元；對受賄犯罪所得財物及其孳息予以追繳，上繳國庫。 時間:2021-9-11 12:51:41 瀏覽量:2364
  • 兩個醫(yī)療器械臨床試驗因真實性問題被罰 2021年9月6日至9日期間，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布兩則有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗?真實性問題處罰公告，所謂真實性問題，換個詞就是造假。所以，同志們一定要清楚，要牢記，藥監(jiān)及市監(jiān)層面，真實性問題是原則性問題。 時間:2021-9-11 12:44:14 瀏覽量:2888
  • 眼鏡店辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求 眼鏡店售賣的隱形眼鏡和護(hù)理液屬于第三類醫(yī)療器械，按照我國醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法，需要辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證。無證銷售是違法違規(guī)行為。 時間:2021-9-9 18:01:38 瀏覽量:13318
  • YY0671-2021《醫(yī)療器械睡眠呼吸暫停治療面罩和應(yīng)用附件》等 63項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ?2021年09月09日，藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于發(fā)布YY 0671-2021《醫(yī)療器械 睡眠呼吸暫停治療 面罩和應(yīng)用附件》等63項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2021年第109號），詳見正文。 時間:2021-9-9 17:54:13 瀏覽量:3794
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管典型產(chǎn)品概述 血管內(nèi)導(dǎo)管典型產(chǎn)品包括中心靜脈導(dǎo)管（CVC）、經(jīng)外周中心靜脈導(dǎo)管（PICC）、植入式給藥裝置（TIAP）、靜脈留置針（IV-Caths.）等等，在臨床上廣泛醫(yī)用。 時間:2021-9-9 0:00:00 瀏覽量:4075
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品同品種對比中一些常見情形舉例 對于醫(yī)療器械注冊項目來說，同品種比對臨床評價方式是多數(shù)情況我們建議采用的方式，有比臨床試驗更好的時效和成本節(jié)約。 時間:2021-9-9 0:00:00 瀏覽量:3600
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2021年第68號） 2021年9月7日，為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。 時間:2021-9-9 0:00:00 瀏覽量:2449
  • 江蘇省一次性使用無菌導(dǎo)尿管技術(shù)審評要點 江蘇省一次性使用無菌導(dǎo)尿管技術(shù)審評要點 時間:2021-9-7 23:17:58 瀏覽量:1968
  • 江蘇省醫(yī)療器械注冊電子申報過渡期內(nèi)補正資料遞交要求 ?江蘇省醫(yī)療器械注冊電子申報過渡期內(nèi)補正資料遞交要求 時間:2021-9-7 23:12:16 瀏覽量:2082
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年08月) 盡管資本市場更加看重高風(fēng)險的第三類醫(yī)療器械，但也有許多經(jīng)營一類醫(yī)療器械的企業(yè)取得優(yōu)異經(jīng)營績效。2021年08月，共計123個進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?獲批，一起來看看有哪些產(chǎn)品。 時間:2021-9-7 23:05:11 瀏覽量:6782

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