新冠肺炎疫情在國內(nèi)已經(jīng)基本控制,但是為了減少必要的人與人之間的傳播風(fēng)險(xiǎn),建議大家去打疫苗。這里講一個(gè)細(xì)節(jié),以美國和歐盟為首的一些西方國家,他們已經(jīng)大范圍內(nèi)的接種疫苗,想要達(dá)到群體免疫的效果。而在我們國內(nèi),真正接種疫苗的人數(shù),只有1億人,也就是14分之一,情況還是比較危急的。而打疫苗采用的針管,屬于醫(yī)療器械,國內(nèi)管控方面還是比較嚴(yán)格的,相關(guān)企業(yè)需要辦理經(jīng)營許可證,產(chǎn)品才能上市使用。
新冠肺炎疫情在國內(nèi)已經(jīng)基本控制,但是為了減少必要的人與人之間的傳播風(fēng)險(xiǎn),建議大家去打疫苗。這里講一個(gè)細(xì)節(jié),以美國和歐盟為首的一些西方國家,他們已經(jīng)大范圍內(nèi)的接種疫苗,想要達(dá)到群體免疫的效果。而在我們國內(nèi),真正接種疫苗的人數(shù),只有1億人,也就是14分之一,情況還是比較危急的。而打疫苗采用的針管,屬于醫(yī)療器械,國內(nèi)管控方面還是比較嚴(yán)格的,相關(guān)企業(yè)需要辦理經(jīng)營許可證,產(chǎn)品才能上市使用。
國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。
第一類:
是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。
第二類:
是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。
第三類:
是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
三類醫(yī)療器知械許可證注冊(cè)所需材料
1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;
3、質(zhì)量管理文件等;
4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡(jiǎn)歷;
5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明;
6、公司章程、股東會(huì)決議等;
7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;
8、其它相道關(guān)材料。
二、辦理三回類醫(yī)療器械許可證的要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要z少達(dá)到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
三、辦理三類醫(yī)療器械許可答證的流程:
1、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;
2、相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);
3、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;
4、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
醫(yī)療器械企業(yè)辦理經(jīng)營許可證,對(duì)于流程和費(fèi)用要有所了解,以及辦理的地點(diǎn)也要清楚。上述的一些內(nèi)容已經(jīng)講了很清楚了,大家可以仔細(xì)看一下。