醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)發(fā)展、醫(yī)療器械產品及技術動態(tài)變化，因此，醫(yī)療器械注冊答疑事項大家要動態(tài)持續(xù)關注。
醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)發(fā)展、醫(yī)療器械產品及技術動態(tài)變化，因此，醫(yī)療器械注冊答疑事項大家要動態(tài)持續(xù)關注。
一、醫(yī)療器械注冊企業(yè)為何進行產品留樣？
生產企業(yè)應當根據產品特性、工藝特點、臨床應用等，明確產品留樣的目的。留樣目的不同，留樣量及觀察項目也將不同。常見的留樣目的有以下幾種：
(1) 用于醫(yī)療器械產品質量追溯
生產企業(yè)可根據產品常見質量問題、臨床使用風險以及產品特點明確可追溯項目，如無菌性能、物理性能。
(2) 用于醫(yī)療器械產品原材料質量追溯
對于對產品質量有關鍵影響的原材料，生產企業(yè)可將原材料留樣，用于成品質量部分性能指標追溯或原材料質量追溯。
(3) 用于穩(wěn)定性研究
生產企業(yè)開發(fā)新產品、新工藝或變更產品有效期等指標時，用于考察產品穩(wěn)定性。
二、醫(yī)用防護服產品是否需有阻燃性能要求？
GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中推薦性條款4.8項為醫(yī)用防護服產品的阻燃性能要求，同時在行業(yè)標準YY/T1498-2016《醫(yī)用防護服選用評估指南》5.8條進一步解釋阻燃性能要求的制定主要是由于現代醫(yī)療環(huán)境中含有很多潛在火源，如：激光器、手術電刀等，特別是環(huán)境中氧氣含量增高時，可能會引起燃燒，同時指出不同材料在不同環(huán)境條件下的阻燃性能是有差異的。由此可見，需根據產品使用場景判斷醫(yī)用防護服產品是否需有阻燃性能要求。