無(wú)論對(duì)于國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)，還是醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)），是否可以豁免臨床試驗(yàn)都是項(xiàng)目決策的重要考慮因素之一，本文為大家說(shuō)說(shuō)MDR法規(guī)哪種臨床評(píng)價(jià)路徑可以免臨床試驗(yàn)，一起看正文。
無(wú)論對(duì)于國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)，還是醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)），是否可以豁免臨床試驗(yàn)都是項(xiàng)目決策的重要考慮因素之一，本文為大家說(shuō)說(shuō)MDR法規(guī)哪種臨床評(píng)價(jià)路徑可以免臨床試驗(yàn)，一起看正文。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)）哪種臨床評(píng)價(jià)路徑可以免臨床試驗(yàn)？
MDR Article 61和Annex XIV講述了臨床評(píng)價(jià)的要求，按照MDR Annex XIV第3條款，以及MDCG 2020-5指南等同可以建立，或者可以按照Article 61第10條走不需要臨床數(shù)據(jù)的路徑，就可能不需要臨床試驗(yàn)。但是，針對(duì)三類和植入的器械，MDR Article 61第4條要求必須要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，除非滿足Article 61第5條（不同制造商之間等同需要有合同）和第6條的要求（Legacy產(chǎn)品和WET產(chǎn)品可能豁免臨床試驗(yàn)）。
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