持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring System，CGMS）目前批準(zhǔn)適用范圍一般為“產(chǎn)品用于糖尿病成年患者（≥18歲）的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測。持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)在原有成人適用范圍的基礎(chǔ)上新增申報兒童的適用范圍，如何進行臨床試驗？一起看正文。
引言：持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring System，CGMS）目前批準(zhǔn)適用范圍一般為“產(chǎn)品用于糖尿病成年患者（≥18歲）的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測。持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)在原有成人適用范圍的基礎(chǔ)上新增申報兒童的適用范圍，如何進行臨床試驗？一起看正文。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)可提供并存儲連續(xù)葡萄糖值，供用戶跟蹤葡萄糖濃度變化的趨勢，如葡萄糖水平低于或高于預(yù)設(shè)值，產(chǎn)品可發(fā)出提醒。產(chǎn)品測量結(jié)果不作為決定和調(diào)整糖尿病患者治療方案的依據(jù)?！眹H兒童和青少年糖尿病學(xué)會（ISPAD）發(fā)布的《2022 ISPAD臨床實踐指南：兒童、青少年和年輕糖尿病患者的血糖目標(biāo)和血糖監(jiān)測》中推薦將兒童、青少年及25歲以下年輕患者納入持續(xù)葡萄糖監(jiān)測（CGM）控制目標(biāo)。已上市用于成人的持續(xù)葡萄糖檢測系統(tǒng)擬增加2-17歲兒童適用范圍時，在已有成人適用范圍批準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，需通過臨床試驗路徑進行臨床評價。
2-17歲兒童可分為2-5歲、6-17歲2個年齡組。其中，6-17歲年齡組入組樣本量應(yīng)保持與成人臨床試驗要求一致，以靜脈血糖值（使用EKF血糖檢測儀或Yellow Spring Instrument（YSI）的檢測結(jié)果）為對照，至少應(yīng)入組60例提供1200個測量點。2-5歲年齡組兒童如考慮倫理學(xué)因素可采用指尖血測量血糖值作為對照，應(yīng)入組一定樣本量的受試者以保證主要評價指標(biāo)滿足要求。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)臨床試驗可采用多中心的自身對照設(shè)計，主要評價指標(biāo)包括：1.與參考值的20/20%的一致性，通過一致率表示；2.測量點落在Clarke誤差柵格分析A+B區(qū)的比例；3.測量點落在Consensus誤差柵格分析A+B區(qū)的比例；4.平均絕對相對誤差值（MARD%）。
2-5歲、6-17歲各年齡組臨床試驗結(jié)果要求上述四項主要評價指標(biāo)均應(yīng)同時達到表1所列標(biāo)準(zhǔn)，方能認(rèn)為產(chǎn)品性能符合臨床應(yīng)用需要，即按照共同主要終點設(shè)置。上述四項主要評價指標(biāo)中有任何一項或多項未達到所列出的評價標(biāo)準(zhǔn)要求，則不認(rèn)可產(chǎn)品性能。需注意的是，MARD%評價需先計算每位受試者水平的結(jié)果，而不能像其他指標(biāo)直接計算所有測量點水平的匯總結(jié)果。
上述關(guān)于持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)臨床試驗設(shè)計的要求，僅針對傳統(tǒng)持續(xù)葡萄糖檢測系統(tǒng)，即產(chǎn)品用于糖尿病患者的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測，測量結(jié)果不作為決定和調(diào)整糖尿病患者治療方案的依據(jù)。
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