国产免费观看精品_先锋影音资源国产性爱教学_亚洲第一极品无码_A在线免费观看黄片

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài) >第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點
第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點
發(fā)布日期:2024-12-28 22:05瀏覽次數(shù):119次
微創(chuàng)手術(shù)或是無創(chuàng)手術(shù)是趨勢之一,腹腔鏡及腹腔鏡手術(shù)器械越來越多的應(yīng)用臨床一線。與腹腔鏡配套使用、供腹腔手術(shù)操作的可重復使用無源器械通常屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家說說第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點。

微創(chuàng)手術(shù)或是無創(chuàng)手術(shù)是趨勢之一,腹腔鏡及腹腔鏡手術(shù)器械越來越多的應(yīng)用臨床一線。與腹腔鏡配套使用、供腹腔手術(shù)操作的可重復使用無源器械通常屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家說說第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點。

腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

一、第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品名稱及醫(yī)療器械注冊單元

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》、《無源手術(shù)器械通用名稱命名指導原則》和國家標準、行業(yè)標準、規(guī)范性文件中的通用名稱要求。產(chǎn)品名稱在通用名稱基礎(chǔ)上可帶有表示用途、使用方式或結(jié)構(gòu)等描述性詞語,舉例如下:

(1)腹腔鏡手術(shù)器械。

(2)腹腔鏡手術(shù)分離鉗/抓鉗/剪等(用途)。

(3)可彎曲腹腔鏡手術(shù)器械(結(jié)構(gòu))。

2.第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品注冊單元劃分

第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》的要求,原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標和適用范圍為劃分依據(jù)。

本指導原則在第二部分列舉的均為常見的手術(shù)器械,可作為同一注冊單元,但還可能有其他不同結(jié)構(gòu)形式的手術(shù)器械,如符合本指導原則的注冊單元劃分原則,可視實際情況判定其注冊單元劃分。

二、第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成及工作原理

2.1工作原理

將手術(shù)器械設(shè)計成“帶桿”狀,器械通過穿刺套管進入腹腔,在腹腔鏡系統(tǒng)的輔助下,通過操縱手柄實現(xiàn)對手術(shù)部位的“遠距離”操作。

2.2結(jié)構(gòu)及組成

腹腔鏡手術(shù)器械,通常由穿刺器及其轉(zhuǎn)換器(用于穿透體壁建立手術(shù)器械進出通道的穿刺器);氣腹針(用于建立氣腹);分離鉗、剪刀、抓鉗(用于手術(shù)中進行分離組織、剪切組織、抓取組織的各類功能鉗);持針鉗、推結(jié)器、打結(jié)鉗、荷包鉗、腹壁縫合鉗(用于手術(shù)縫合操作);扇形鉗、拉鉤(用于手術(shù)中撥、擋、拉器官、組織,提供更佳手術(shù)視野);施夾器(鉗)(用于施放鈦夾、結(jié)扎夾等);沖洗吸引器械(用于手術(shù)中作內(nèi)腔沖洗和吸引,保證手術(shù)視野清晰);取物鉗、活檢鉗(用于手術(shù)中取出組織、標本、異物);舉宮器(用于舉托子宮);靶式鉗(用于夾取吻合器等其他器械配件);造影鉗、穿刺針(用于手術(shù)中注液、抽液用);切開刀(用于切開膽道等組織);腹腔鏡甲狀腺手術(shù)用的專用注水器、分離器、剝離器等;其他用于腹腔鏡手術(shù)的操作器械,如圓棒、量棒、引導棒等組成。

3.第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求

3.1 申報產(chǎn)品適用標準情況

申報產(chǎn)品是否符合適用的強制性標準。對于強制性行業(yè)標準,若申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致,注冊申請人應(yīng)當提出不適用強制性標準的說明,并提供經(jīng)驗證的證明性資料。

3.2產(chǎn)品技術(shù)要求

醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)參照《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局2022年第8號)的規(guī)定編寫產(chǎn)品技術(shù)要求。

3.2.1外觀

腹腔鏡手術(shù)器械在腹腔鏡視野中可見的頭端部分應(yīng)經(jīng)過處理,以消除可能存在的定向反射現(xiàn)象;其他部位一般應(yīng)光滑圓潤,表面應(yīng)無非設(shè)計預期的鋒棱、裂紋、毛刺等。鉗類器械鉗頭的二片應(yīng)相互吻合,不得有錯位、搖晃現(xiàn)象,鉗齒應(yīng)清晰、完整,不得有缺齒、爛齒、毛齒等缺陷,剪刀刃面不得有卷刃、崩刃現(xiàn)象。

3.2.2尺寸

穿刺器產(chǎn)品應(yīng)標稱套管可通過處的最小內(nèi)徑,其他器械應(yīng)標稱插入(穿刺套管)部分的最大外徑(寬度)。穿刺器套管內(nèi)徑應(yīng)采用單邊正公差,其他需通過穿刺套管進行使用的器械的外徑一般應(yīng)采用單邊負公差。器械應(yīng)標稱器械的工作長度(由制造商根據(jù)實際要求設(shè)定)。尺寸允許公差參照YY/T 1783-2021、YY/T 0672.2-2011、YY/T 0940-2014、YY/T 0941-2014、YY/T 0943-2014、YY/T 0944-2014等標準的相關(guān)條款。以上標準中沒有規(guī)定允差的,則由制造商自行設(shè)定。

鉗類器械還應(yīng)標注鉗頭最大張開幅度。

3.2.3使用性能

3.2.3.1鋒利度

a)預期用于穿刺操作的器械,如穿刺針、氣腹針、腹壁縫合鉗等器械,應(yīng)對其頭部的鋒利度進行要求。

b)預期用于剪切、切開、活檢等操作的器械,如剪刀、切開刀、活檢鉗等器械,應(yīng)對其刃面的鋒利度進行要求。剪刀的剪切性能參照YY/T 0672.2-2011標準中的相關(guān)條款要求。

3.2.3.2夾持性能

a)預期用于抓取、分離、夾持等操作的鉗類器械,如抓鉗、分離鉗等器械,應(yīng)對其夾持性能進行要求。

b)持針鉗的夾持性能參照YY/T 0943-2014標準的相關(guān)條款要求。

3.2.3.3彈性和牢固性

設(shè)計為具有夾持功能的鉗類器械,如抓鉗、分離鉗、持針鉗等器械,在器械頭部夾住一根直徑等于頭部鰓軸中心長度1/10的不銹鋼絲,在室溫下完全夾閉保持3小時后,器械應(yīng)無裂紋和永久變形。

3.2.3.4開合性能

可開合的鉗類器械頭部應(yīng)開合順利,鉗桿在開合時應(yīng)無干擾使用的晃動。

3.2.3.5旋轉(zhuǎn)性能

鉗桿部分設(shè)計為可旋轉(zhuǎn)的器械,在旋轉(zhuǎn)鉗桿時應(yīng)順利,鉗桿在旋轉(zhuǎn)時應(yīng)無干擾使用的晃動。

3.2.3.6鎖合可靠性能

具有鎖合裝置的器械,應(yīng)規(guī)定鎖合的可靠性,包括鎖緊性能和松開性能。

3.2.4耐腐蝕性

器械的不銹鋼材料耐腐蝕性能應(yīng)符合YY/T 0149-2006中5.4b級的規(guī)定。其他材料用說明書中指定的最不利的滅菌方法滅菌后,應(yīng)無腐蝕現(xiàn)象。

3.2.5配合性能

3.2.5.1預期與其他器械配合使用的器械,如不可吸收結(jié)扎夾施夾器、金屬鈦夾施夾鉗、可吸收夾施夾器,應(yīng)對其相關(guān)配合性進行要求。

3.2.5.2穿刺器套管與穿刺針的配合性能參照YY/T 1783-2021相關(guān)要求。

3.2.6通暢性

設(shè)有內(nèi)腔預期可進行注(吸)液體(氣體)的器械,如吸引器、注水器、造影鉗、氣腹針等器械的內(nèi)孔應(yīng)暢通,不得有堵塞現(xiàn)象。

3.2.7密封性

3.2.7.1所有器械沖洗接頭蓋上密封帽后,應(yīng)具有足夠的密封性,一般至少應(yīng)能承受不小于4kPa的氣壓,不漏氣。

3.2.7.2帶有閥門的器械,在閥門開、閉狀態(tài),應(yīng)具有與其使用預期相對應(yīng)的密封性。

3.2.7.3穿刺器套管在有器械通過或沒有器械通過時,均應(yīng)有足夠的密封性。

3.2.8連接牢固度

器械各連接部位應(yīng)牢固可靠,焊縫應(yīng)平整光滑,無脫焊或堆焊現(xiàn)象。器械鉚釘應(yīng)牢固可靠,器械開閉靈活。

3.2.9硬度

剪刀片頭部硬度,參照YY/T 0672.2-2011標準的相關(guān)要求。其他器械的硬度要求,由制造商依據(jù)產(chǎn)品使用特點設(shè)定。

3.2.10表面粗糙度

器械的表面粗糙度,由制造商依據(jù)產(chǎn)品使用特點設(shè)定。

3.2.11其他

為了保證器械安全有效而設(shè)定的其他性能。

產(chǎn)品的檢驗方法應(yīng)根據(jù)技術(shù)性能指標設(shè)定,檢驗方法應(yīng)優(yōu)先采用公認的或已頒布的標準檢驗方法,如果沒有現(xiàn)行的標準檢驗方法可采用時,規(guī)定的檢驗方法應(yīng)具有可操作性和可重現(xiàn)性,需要時明確樣品的制備方法,必要時可附相應(yīng)圖示進行說明,文本較大的可以附錄形式提供。

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)