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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)日常監(jiān)督管理制度
發(fā)布日期:2019-07-13 23:04瀏覽次數(shù):3215次
為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)日常監(jiān)督管理工作,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合實(shí)際,杭州市制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督管理規(guī)定 》。

引言:為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)日常監(jiān)督管理工作,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合實(shí)際,杭州市制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督管理規(guī)定 》。詳細(xì)內(nèi)容如下:

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可.jpg

第一章 總則

第一條  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,結(jié)合杭州市實(shí)際制定本制度。

第二條  杭州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局(市食品藥品監(jiān)督管理局,下同)負(fù)責(zé)全市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作,指導(dǎo)、監(jiān)督區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

各區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作,指導(dǎo)、監(jiān)督轄區(qū)內(nèi)市場(chǎng)監(jiān)督管理所開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的日常監(jiān)督檢查工作。

第三條  按照經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施等級(jí)管理。

第一等級(jí):

(一)經(jīng)營(yíng)植、介入類醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);

(二)上一年度質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定為“失信”、“警示”的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè);

(三)國(guó)家局、省局發(fā)文要求重點(diǎn)加強(qiáng)監(jiān)管的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè);

(四) 為其他企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

第二等級(jí):

(一)經(jīng)營(yíng)對(duì)存儲(chǔ)和運(yùn)輸有冷藏要求的醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè); 

(二)經(jīng)營(yíng)植、介入類以外其它第三類無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)企業(yè);

(三)上一年度日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)管理比較薄弱的其它第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

第三等級(jí):

(一)經(jīng)營(yíng)除上述產(chǎn)品之外的其它第三類醫(yī)療器產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè);

(二)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品企業(yè)。

第四條  各轄區(qū)局(分局)對(duì)不同等級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施差別監(jiān)管:

第一等級(jí)企業(yè):每年不少于一次現(xiàn)場(chǎng)檢查;年檢查覆蓋率100%;

第二等級(jí)企業(yè):每?jī)赡暌淮维F(xiàn)場(chǎng)檢查;年檢查覆蓋率50%;

第三等級(jí)企業(yè):通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)抽查、企業(yè)自查、電話核查等多種方式開展監(jiān)督檢查。

第二章 許可和備案管理

第五條  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),同時(shí)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和備案憑證。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。

第六條  杭州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局制定《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)分表》《杭州市醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》

《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)分表》可用于全市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的開辦、換證、變更現(xiàn)場(chǎng)檢查,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案檢查,以及日常監(jiān)督檢查。

第七條  對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開辦住所地與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所不在同一區(qū)、縣(市)行政區(qū)域的,由住所地市場(chǎng)監(jiān)督管理局作出是否準(zhǔn)予許可決定。

第八條  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)等配套設(shè)施。有下列經(jīng)營(yíng)行為之一、不單獨(dú)設(shè)倉(cāng)庫(kù)可以滿足日常經(jīng)營(yíng)需要及產(chǎn)品管理要求的除外:

(一)從事小規(guī)模醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的;

(二)醫(yī)療器械產(chǎn)品委托其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)或連鎖總部貯存、配送的;

(三)專營(yíng)醫(yī)療器械軟件或醫(yī)用核磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)療器械設(shè)備的;

(四)由醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者全國(guó)總代理經(jīng)營(yíng)企業(yè)直銷醫(yī)療機(jī)構(gòu),并簽署直銷配送協(xié)議的。

(五)具備其它情形,申請(qǐng)不單獨(dú)設(shè)立倉(cāng)庫(kù)的,需經(jīng)做出行政許可(備案)的當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局(分局)書面同意。

第九條 對(duì)住所非杭州行政轄區(qū)的企業(yè)在杭州行政轄區(qū)內(nèi)設(shè)立倉(cāng)庫(kù)或委托第三方物流的企業(yè),應(yīng)當(dāng)取得做出經(jīng)營(yíng)許可決定的監(jiān)督管理部門書面同意;并在取得書面同意之后的10個(gè)工作日之內(nèi)向杭州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局備案。

市市場(chǎng)監(jiān)督管理局在備案后的5個(gè)工作日內(nèi),將備案情況通知倉(cāng)庫(kù)或第三方物流企業(yè)所在的區(qū)、縣(市)局、分局。

第十條 對(duì)經(jīng)營(yíng)有儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷鏈要求的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè),給予備案的區(qū)、縣(市)局、分局,應(yīng)當(dāng)在企業(yè)備案后一個(gè)月內(nèi)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核查。

第十一條 從事第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的企業(yè),其計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)應(yīng)具有可查詢、統(tǒng)計(jì)、票據(jù)打印、數(shù)據(jù)共享和傳輸?shù)裙δ堋O到y(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品采購(gòu)、出入庫(kù)、銷售數(shù)量、批號(hào)等信息的查詢、統(tǒng)計(jì)和傳輸,以確保產(chǎn)品的實(shí)時(shí)追溯。

未設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè),其計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與受托企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)互聯(lián),確保產(chǎn)品的實(shí)時(shí)追溯。

對(duì)跨杭州市行政區(qū)域設(shè)立倉(cāng)庫(kù)的,其計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)除滿足企業(yè)所在地管理部門要求外,還應(yīng)當(dāng)具備將醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)、銷、存等信息實(shí)時(shí)傳輸給當(dāng)?shù)貐^(qū)、縣(市)局、分局的功能。

第十二條 經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的,市市場(chǎng)監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依法注銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或在其第二類醫(yī)療器械備案信息中予以標(biāo)注,并在網(wǎng)站上予以公布。

(一)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不具備原經(jīng)營(yíng)條件或者與備案信息不符且無(wú)法取得聯(lián)系的,經(jīng)發(fā)證部門公示滿60日后仍無(wú)聯(lián)系的;

(二)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》已經(jīng)注銷,但企業(yè)未向市市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)或交回《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》的; 

(三)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未延續(xù)的; 

(四)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無(wú)效的; 

(五)法律、法規(guī)規(guī)定其他情形的。

第三章 監(jiān)督管理

第十三條  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)于每年12月15日前向所在地的區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)遞交企業(yè)年度報(bào)告。各區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)于每年12月20日前向市局遞交該年度轄區(qū)內(nèi)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定和第一等級(jí)監(jiān)管企業(yè)的年度報(bào)告。

第十四條 加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定結(jié)果使用。

對(duì)于年度質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定為“失信”和“警示”的企業(yè),由市市場(chǎng)監(jiān)督管理局監(jiān)管部門公開,并報(bào)送招標(biāo)辦等部門。

本年度質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定結(jié)果,作為下一年度的分級(jí)管理依據(jù)之一。

第十五條  鼓勵(lì)并發(fā)揮行業(yè)協(xié)會(huì)的作用,引導(dǎo)企業(yè)自律。

第四章 附則

第十六條  相關(guān)專業(yè)指:醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、眼視學(xué)等專業(yè)。

第十七條  醫(yī)療器械第三方物流公司指為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

第十八條  冷藏指:冷處和冷凍。

 冷處:指溫度符合2~8°C的儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件。

冷凍:指溫度符合-10~-25°C的儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件。

第十九條  對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)住所和庫(kù)房地址在不同行政區(qū)域的,一般由住所所在地區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)承擔(dān)日常監(jiān)管工作,對(duì)于庫(kù)房的現(xiàn)場(chǎng)核查可以委托庫(kù)房所在地轄區(qū)、縣(市)局、分局核查。也可由市局檢查。

第二十條  各區(qū)、縣(市)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(分局)每月28日前向市局上報(bào)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可匯總,并對(duì)經(jīng)營(yíng)植介入產(chǎn)品的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房不在同一縣級(jí)市場(chǎng)管理局的企業(yè)加以標(biāo)識(shí)。

第二十二條  本方案自發(fā)布之日起施行,此前發(fā)布的與本辦法要求不一致的文件同時(shí)廢止。

杭州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局

                                      2014年10月8日


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