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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法
發(fā)布日期:2021-08-31 18:42瀏覽次數(shù):2118次
醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法

醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法

第一章 總 則

第一條  規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)與備案行為,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。

第二條  在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注冊(cè)、備案及其監(jiān)督管理活動(dòng),適用本辦法。

第三條  醫(yī)療器械注冊(cè)是指醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡稱申請(qǐng)人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學(xué)認(rèn)知,進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請(qǐng)的活動(dòng)。

醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)提交的備案資料存檔備查的活動(dòng)。

第四條  國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理工作,負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理工作體系和制度,依法組織境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械審評(píng)審批,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案以及相關(guān)監(jiān)督管理工作,對(duì)地方醫(yī)療器械注冊(cè)與備案工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。

第五條  國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡稱國家局器械審評(píng)中心)負(fù)責(zé)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)以及境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)、變更注冊(cè)申請(qǐng)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)等的技術(shù)審評(píng)工作。

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、中國食品藥品檢定研究院、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡稱國家局審核查驗(yàn)中心)、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心、國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心、國家藥品監(jiān)督管理局信息中心等其他專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),依職責(zé)承擔(dān)實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、分類界定、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)、制證送達(dá)以及相應(yīng)的信息化建設(shè)與管理等相關(guān)工作。

第六條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)以下醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)管理工作:

(一)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批;

(二)境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查;

(三)依法組織醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以及臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理;

(四)對(duì)設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案的監(jiān)督指導(dǎo)。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),承擔(dān)實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的技術(shù)審評(píng)、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)等工作。

設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理工作。

第七條  醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理遵循依法、科學(xué)、公開、公平、公正的原則。

第八條  第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。

進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。

第九條  醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。

第十條  國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)臨床急需醫(yī)療器械實(shí)行優(yōu)先審批,對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械實(shí)行特別審批,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

第十一條  國家藥品監(jiān)督管理局依法建立健全醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指導(dǎo)原則等體系,規(guī)范醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)和質(zhì)量管理體系核查,指導(dǎo)和服務(wù)醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)。

第十二條  藥品監(jiān)督管理部門依法及時(shí)公開醫(yī)療器械注冊(cè)、備案相關(guān)信息,申請(qǐng)人可以查詢審批進(jìn)度和結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。

未經(jīng)申請(qǐng)人同意,藥品監(jiān)督管理部門、專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及其工作人員、參與評(píng)審的專家等人員不得披露申請(qǐng)人或者備案人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息,法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會(huì)公共利益的除外。

 

第二章 基本要求

第十三條  醫(yī)療器械注冊(cè)、備案應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),遵循醫(yī)療器械安全和性能基本原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,證明注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械安全、有效、質(zhì)量可控,保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

第十四條  申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。

境外申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,辦理相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)、備案事項(xiàng)。代理人應(yīng)當(dāng)依法協(xié)助注冊(cè)人、備案人履行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十條第一款規(guī)定的義務(wù),并協(xié)助境外注冊(cè)人、備案人落實(shí)相應(yīng)法律責(zé)任。

第十五條  申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。

第十六條  辦理醫(yī)療器械注冊(cè)、備案事項(xiàng)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)、備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和注冊(cè)管理相關(guān)規(guī)定。

第十七條  申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)注冊(cè)、備案的要求提交相關(guān)資料,申請(qǐng)人、備案人對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

注冊(cè)、備案資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料時(shí),應(yīng)當(dāng)提供資料權(quán)利人許可使用的文件。

第十八條  申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)、辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案,應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

申請(qǐng)人、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請(qǐng)人、備案人需提供相關(guān)文件,包括注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。

未在申請(qǐng)人、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,不需提交相關(guān)文件。

第十九條  醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致的,申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)提出不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說明,并提供相關(guān)資料。

沒有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的,鼓勵(lì)申請(qǐng)人、備案人采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

第二十條  醫(yī)療器械注冊(cè)、備案工作應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求。

第二十一條  藥品監(jiān)督管理部門持續(xù)推進(jìn)審評(píng)審批制度改革,加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,建立以技術(shù)審評(píng)為主導(dǎo),核查、檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)等為支撐的醫(yī)療器械注冊(cè)管理技術(shù)體系,優(yōu)化審評(píng)審批流程,提高審評(píng)審批能力,提升審評(píng)審批質(zhì)量和效率。

第二十二條  醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)建立健全溝通交流制度,明確溝通交流的形式和內(nèi)容,根據(jù)工作需要組織與申請(qǐng)人進(jìn)行溝通交流。

第二十三條  醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)根據(jù)工作需要建立專家咨詢制度,在審評(píng)、核查、檢驗(yàn)等過程中就重大問題聽取專家意見,充分發(fā)揮專家的技術(shù)支撐作用。

 

第三章 醫(yī)療器械注冊(cè)

第一節(jié)  產(chǎn)品研制

第二十四條  醫(yī)療器械研制應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險(xiǎn)管理原則,考慮現(xiàn)有公認(rèn)技術(shù)水平,確保產(chǎn)品所有已知和可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)以及非預(yù)期影響最小化并可接受,保證產(chǎn)品在正常使用中受益大于風(fēng)險(xiǎn)。

第二十五條  從事醫(yī)療器械產(chǎn)品研制實(shí)驗(yàn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)符合我國相關(guān)法律、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)等的要求。

第二十六條  申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求。

產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的可進(jìn)行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測(cè)方法。

醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。

第二十七條  申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽。

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十九條要求以及相關(guān)規(guī)定。

第二十八條  醫(yī)療器械研制,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征開展醫(yī)療器械非臨床研究。

非臨床研究包括產(chǎn)品化學(xué)和物理性能研究,電氣安全研究,輻射安全研究,軟件研究,生物學(xué)特性研究,生物源材料安全性研究,消毒、滅菌工藝研究,動(dòng)物試驗(yàn)研究,穩(wěn)定性研究等。

申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)提交研制活動(dòng)中產(chǎn)生的非臨床證據(jù),包括非臨床研究報(bào)告綜述、研究方案和研究報(bào)告。

第二十九條  醫(yī)療器械非臨床研究過程中確定的功能性、安全性指標(biāo)及方法應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品預(yù)期使用條件、目的相適應(yīng),研究樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性和典型性。必要時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

第三十條  申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn),并提交檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)合格的,方可開展臨床試驗(yàn)或者申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案。

第三十一條  檢驗(yàn)用產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案產(chǎn)品的安全性和有效性,其生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。

第三十二條  申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。

第二節(jié)  臨床評(píng)價(jià)

第三十三條  除本辦法第三十四條規(guī)定情形外,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、備案,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。

醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)是指采用科學(xué)合理的方法對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),以確認(rèn)醫(yī)療器械在其適用范圍內(nèi)的安全性、有效性的活動(dòng)。

申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè),應(yīng)當(dāng)提交臨床評(píng)價(jià)資料。

第三十四條  有下列情形之一的,可以免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià):

(一)工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的;

(二)其他通過非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。

免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的,可以免于提交臨床評(píng)價(jià)資料。

免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。

第三十五條  開展醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗(yàn),或者通過對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。

按照國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)時(shí),已有臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認(rèn)產(chǎn)品安全、有效的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)開展臨床試驗(yàn)。

國家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)指南,明確通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的要求,需要開展臨床試驗(yàn)的情形,臨床評(píng)價(jià)報(bào)告的撰寫要求等。

第三十六條  通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的,臨床評(píng)價(jià)資料包括申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的對(duì)比,同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的分析評(píng)價(jià),申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品存在差異時(shí)的科學(xué)證據(jù)以及評(píng)價(jià)結(jié)論等內(nèi)容。

通過臨床試驗(yàn)開展臨床評(píng)價(jià)的,臨床評(píng)價(jià)資料包括臨床試驗(yàn)方案、倫理委員會(huì)意見、知情同意書、臨床試驗(yàn)報(bào)告等。

第三十七條  開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件并按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。臨床試驗(yàn)開始前,臨床試驗(yàn)申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗(yàn)備案。臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。

第三十八條  第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

臨床試驗(yàn)審批是指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng),對(duì)擬開展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度、臨床試驗(yàn)方案、臨床受益與風(fēng)險(xiǎn)對(duì)比分析報(bào)告等進(jìn)行綜合分析,以決定是否同意開展臨床試驗(yàn)的過程。

需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)在符合要求的三級(jí)甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展。

第三十九條  需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求提交綜述資料、研究資料、臨床資料、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿等申請(qǐng)資料。

第四十條  國家局器械審評(píng)中心對(duì)受理的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)進(jìn)行審評(píng)。對(duì)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日60日內(nèi)作出是否同意的決定,并通過國家局器械審評(píng)中心網(wǎng)站通知申請(qǐng)人。逾期未通知的,視為同意。

第四十一條  審評(píng)過程中需要申請(qǐng)人補(bǔ)正資料的,國家局器械審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料。國家局器械審評(píng)中心收到補(bǔ)充資料后,按照規(guī)定的時(shí)限完成技術(shù)審評(píng)。

申請(qǐng)人對(duì)補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向國家局器械審評(píng)中心提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。

申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評(píng),作出不予批準(zhǔn)的決定。

第四十二條  對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他嚴(yán)重安全性風(fēng)險(xiǎn)信息,臨床試驗(yàn)申辦者應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求,分別向所在地和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,并采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。未采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

第四十三條  醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)大范圍臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他重大安全性問題時(shí),申辦者應(yīng)當(dāng)暫停或者終止醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),分別向所在地和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。未暫停或者終止的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

第四十四條  已批準(zhǔn)開展的臨床試驗(yàn),有下列情形之一的,國家藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請(qǐng)人終止已開展的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn):

(一)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)資料虛假的;

(二)已有最新研究證實(shí)原批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)倫理性和科學(xué)性存在問題的;

(三)其他應(yīng)當(dāng)終止的情形。

第四十五條  醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后3年內(nèi)實(shí)施;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)自批準(zhǔn)之日起,3年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的,該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)許可自行失效。仍需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)。

第四十六條  對(duì)正在開展臨床試驗(yàn)的用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的醫(yī)療器械,經(jīng)醫(yī)學(xué)觀察可能使患者獲益,經(jīng)倫理審查、知情同意后,可以在開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)內(nèi)免費(fèi)用于其他病情相同的患者,其安全性數(shù)據(jù)可以用于醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。

第三節(jié) 注冊(cè)體系核查

第四十七條  申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)提交與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系相關(guān)資料,受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門在產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)時(shí)認(rèn)為有必要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查,并可以根據(jù)需要調(diào)閱原始資料。

第四十八條  境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由國家局器械審評(píng)中心通知申請(qǐng)人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門開展。

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由申請(qǐng)人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織開展。

第四十九條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展質(zhì)量管理體系核查,重點(diǎn)對(duì)申請(qǐng)人是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

在核查過程中,應(yīng)當(dāng)同時(shí)對(duì)檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)產(chǎn)品的真實(shí)性進(jìn)行核查,重點(diǎn)查閱設(shè)計(jì)開發(fā)過程相關(guān)記錄,以及檢驗(yàn)用產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)產(chǎn)品生產(chǎn)過程的相關(guān)記錄。

提交自檢報(bào)告的,應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)人、備案人或者受托機(jī)構(gòu)研制過程中的檢驗(yàn)?zāi)芰?、檢驗(yàn)結(jié)果等進(jìn)行重點(diǎn)核查。

第五十條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以通過資料審查或者現(xiàn)場(chǎng)檢查的方式開展質(zhì)量管理體系核查。根據(jù)申請(qǐng)人的具體情況、監(jiān)督檢查情況、本次申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品生產(chǎn)條件及工藝對(duì)比情況等,確定是否現(xiàn)場(chǎng)檢查以及檢查內(nèi)容,避免重復(fù)檢查。

第五十一條  國家局器械審評(píng)中心對(duì)進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械開展技術(shù)審評(píng)時(shí),認(rèn)為有必要進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查的,通知國家局審核查驗(yàn)中心根據(jù)相關(guān)要求開展核查。

第四節(jié) 產(chǎn)品注冊(cè)

第五十二條  申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在完成支持醫(yī)療器械注冊(cè)的安全性、有效性研究,做好接受質(zhì)量管理體系核查的準(zhǔn)備后,提出醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),并按照相關(guān)要求,通過在線注冊(cè)申請(qǐng)等途徑向藥品監(jiān)督管理部門提交下列注冊(cè)申請(qǐng)資料:

(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;

(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;

(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;

(四)臨床評(píng)價(jià)資料;

(五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿;

(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;

(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。

第五十三條  藥品監(jiān)督管理部門收到申請(qǐng)后對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核,并根據(jù)下列情況分別作出處理:

(一)申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請(qǐng)資料齊全、符合形式審核要求的,予以受理;

(二)申請(qǐng)資料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;

(三)申請(qǐng)資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)資料之日起即為受理;

(四)申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)。

藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機(jī)關(guān)專用印章和注明日期的受理或者不予受理的通知書。

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理后,需要申請(qǐng)人繳納費(fèi)用的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定繳納費(fèi)用。申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)繳納費(fèi)用的,視為申請(qǐng)人主動(dòng)撤回申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊(cè)程序。

第五十四條  技術(shù)審評(píng)過程中需要申請(qǐng)人補(bǔ)正資料的,技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知要求一次提供補(bǔ)充資料;技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)收到補(bǔ)充資料后,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)。

申請(qǐng)人對(duì)補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向相應(yīng)的技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。

申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評(píng),藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊(cè)的決定。

第五十五條  對(duì)于已受理的注冊(cè)申請(qǐng),申請(qǐng)人可以在行政許可決定作出前,向受理該申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)撤回注冊(cè)申請(qǐng)及相關(guān)資料,并說明理由。同意撤回申請(qǐng)的,藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊(cè)程序。

審評(píng)、核查、審批過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假信息等違法行為的,依法處理,申請(qǐng)人不得撤回醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。

第五十六條  對(duì)于已受理的注冊(cè)申請(qǐng),有證據(jù)表明注冊(cè)申請(qǐng)資料可能虛假的,藥品監(jiān)督管理部門可以中止審評(píng)審批。經(jīng)核實(shí)后,根據(jù)核實(shí)結(jié)論繼續(xù)審查或者作出不予注冊(cè)的決定。

第五十七條  醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)期間,對(duì)于擬作出不通過的審評(píng)結(jié)論的,技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人不通過的理由,申請(qǐng)人可以在15日內(nèi)向技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)提出異議,異議內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)和原申請(qǐng)資料。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)結(jié)合申請(qǐng)人的異議意見進(jìn)行綜合評(píng)估并反饋申請(qǐng)人。異議處理時(shí)間不計(jì)入審評(píng)時(shí)限。

第五十八條  受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后,作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)符合安全、有效、質(zhì)量可控要求的,準(zhǔn)予注冊(cè),發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請(qǐng)人。對(duì)不予注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。

第五十九條  對(duì)于已受理的注冊(cè)申請(qǐng),有下列情形之一的,藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊(cè)的決定,并告知申請(qǐng)人:

(一)申請(qǐng)人對(duì)擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性、質(zhì)量可控性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;

(二)質(zhì)量管理體系核查不通過,以及申請(qǐng)人拒絕接受質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)檢查的;

(三)注冊(cè)申請(qǐng)資料虛假的;

(四)注冊(cè)申請(qǐng)資料內(nèi)容混亂、矛盾,注冊(cè)申請(qǐng)資料內(nèi)容與申請(qǐng)項(xiàng)目明顯不符,不能證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;

(五)不予注冊(cè)的其他情形。

第六十條  法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定實(shí)施行政許可應(yīng)當(dāng)聽證的事項(xiàng),或者藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項(xiàng),藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公告,并舉行聽證。醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)直接涉及申請(qǐng)人與他人之間重大利益關(guān)系的,藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前,應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。

第六十一條  對(duì)用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病和應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準(zhǔn)決定,并在醫(yī)療器械注冊(cè)證中載明有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時(shí)限等相關(guān)事項(xiàng)。

第六十二條  對(duì)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械上市后收集受益和風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)數(shù)據(jù),持續(xù)對(duì)產(chǎn)品的受益和風(fēng)險(xiǎn)開展監(jiān)測(cè)與評(píng)估,采取有效措施主動(dòng)管控風(fēng)險(xiǎn),并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成研究并提交相關(guān)資料。

第六十三條  對(duì)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊(cè)人逾期未按照要求完成研究或者不能證明其受益大于風(fēng)險(xiǎn)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)申請(qǐng)辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證注銷手續(xù),藥品監(jiān)督管理部門可以依法注銷醫(yī)療器械注冊(cè)證。

第六十四條  對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以直接申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者進(jìn)行產(chǎn)品備案。

直接申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)的,國家藥品監(jiān)督管理局按照風(fēng)險(xiǎn)程度確定類別。境內(nèi)醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的,應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案。

第六十五條  已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,按照調(diào)整后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者進(jìn)行備案。

醫(yī)療器械管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照改變后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)。國家藥品監(jiān)督管理局在管理類別調(diào)整通知中應(yīng)當(dāng)對(duì)完成調(diào)整的時(shí)限作出規(guī)定。

第六十六條  醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件遺失、損毀的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā),原發(fā)證機(jī)關(guān)核實(shí)后予以補(bǔ)發(fā)。

第六十七條  注冊(cè)申請(qǐng)審查過程中及批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。

 

第四章  特殊注冊(cè)程序

第一節(jié)  創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序

第六十八條  符合下列要求的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以申請(qǐng)適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序:

(一)申請(qǐng)人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán),且申請(qǐng)適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的時(shí)間在專利授權(quán)公告日起5年內(nèi);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請(qǐng)已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報(bào)告,載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性;

(二)申請(qǐng)人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源;

(三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。

第六十九條  申請(qǐng)適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品基本定型后,向國家藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請(qǐng)。國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審查,符合要求的,納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序。

第七十條  對(duì)于適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),國家藥品監(jiān)督管理局以及承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作的機(jī)構(gòu),根據(jù)各自職責(zé)指定專人負(fù)責(zé),及時(shí)溝通,提供指導(dǎo)。

納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的醫(yī)療器械,國家局器械審評(píng)中心可以與申請(qǐng)人在注冊(cè)申請(qǐng)受理前以及技術(shù)審評(píng)過程中就產(chǎn)品研制中的重大技術(shù)問題、重大安全性問題、臨床試驗(yàn)方案、階段性臨床試驗(yàn)結(jié)果的總結(jié)與評(píng)價(jià)等問題溝通交流。 

第七十一條  納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人主動(dòng)要求終止或者國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)不再符合創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序要求的,國家藥品監(jiān)督管理局終止相關(guān)產(chǎn)品的創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序并告知申請(qǐng)人。

第七十二條  納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)未提出注冊(cè)申請(qǐng)的,不再適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序。 

第二節(jié)  優(yōu)先注冊(cè)程序

第七十三條  滿足下列情形之一的醫(yī)療器械,可以申請(qǐng)適用優(yōu)先注冊(cè)程序:

(一)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì),診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段,專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì),或者臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械;

(二)列入國家科技重大專項(xiàng)或者國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械;

(三)國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他可以適用優(yōu)先注冊(cè)程序的醫(yī)療器械。

第七十四條  申請(qǐng)適用優(yōu)先注冊(cè)程序的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在提出醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),向國家藥品監(jiān)督管理局提出適用優(yōu)先注冊(cè)程序的申請(qǐng)。屬于第七十三條第一項(xiàng)情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊(cè)程序;屬于第七十三條第二項(xiàng)情形的,由國家局器械審評(píng)中心進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊(cè)程序;屬于第七十三條第三項(xiàng)情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見,并組織專家論證后確定是否納入優(yōu)先注冊(cè)程序。

第七十五條  對(duì)納入優(yōu)先注冊(cè)程序的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先進(jìn)行審評(píng)審批,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。

國家局器械審評(píng)中心在對(duì)納入優(yōu)先注冊(cè)程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品開展技術(shù)審評(píng)過程中,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定積極與申請(qǐng)人進(jìn)行溝通交流,必要時(shí),可以安排專項(xiàng)交流。

第三節(jié)  應(yīng)急注冊(cè)程序

第七十六條  國家藥品監(jiān)督管理局可以依法對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市,或者雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急注冊(cè)。

第七十七條  申請(qǐng)適用應(yīng)急注冊(cè)程序的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出應(yīng)急注冊(cè)申請(qǐng)。符合條件的,納入應(yīng)急注冊(cè)程序。

第七十八條  對(duì)實(shí)施應(yīng)急注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),國家藥品監(jiān)督管理局按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批的要求辦理,并行開展醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)、體系核查、技術(shù)審評(píng)等工作。

 

第五章 變更注冊(cè)與延續(xù)注冊(cè)

第一節(jié)  變更注冊(cè)

第七十九條  注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)開展醫(yī)療器械上市后研究,對(duì)醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn),加強(qiáng)對(duì)已上市醫(yī)療器械的持續(xù)管理。

已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù);發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)在變化之日起30日內(nèi)向原注冊(cè)部門備案。

注冊(cè)證載明的產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等,屬于前款規(guī)定的需要辦理變更注冊(cè)的事項(xiàng)。注冊(cè)人名稱和住所、代理人名稱和住所等,屬于前款規(guī)定的需要備案的事項(xiàng)。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在辦理相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。

發(fā)生其他變化的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作,并按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

第八十條  對(duì)于變更注冊(cè)申請(qǐng),技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)針對(duì)變化部分進(jìn)行審評(píng),對(duì)變化后產(chǎn)品是否安全、有效、質(zhì)量可控形成審評(píng)意見。

在對(duì)變更注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)時(shí),認(rèn)為有必要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查。

第八十一條  醫(yī)療器械變更注冊(cè)文件與原醫(yī)療器械注冊(cè)證合并使用,有效期截止日期與原醫(yī)療器械注冊(cè)證相同。

第二節(jié)  延續(xù)注冊(cè)

第八十二條  醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,向原注冊(cè)部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè),并按照相關(guān)要求提交申請(qǐng)資料。

除有本辦法第八十三條規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。

第八十三條  有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊(cè):

(一)未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng);

(二)新的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求;

(三)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)。

第八十四條  延續(xù)注冊(cè)的批準(zhǔn)時(shí)間在原注冊(cè)證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊(cè)的注冊(cè)證有效期起始日為原注冊(cè)證到期日次日;批準(zhǔn)時(shí)間不在原注冊(cè)證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊(cè)的注冊(cè)證有效期起始日為批準(zhǔn)延續(xù)注冊(cè)的日期。

第八十五條  醫(yī)療器械變更注冊(cè)申請(qǐng)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的受理與審批程序,本章未作規(guī)定的,適用本辦法第三章的相關(guān)規(guī)定。

 

第六章 醫(yī)療器械備案

第八十六條  第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)品備案。

第八十七條  進(jìn)行醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,獲取備案編號(hào)。

第八十八條  已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的,備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,并提交變化情況的說明以及相關(guān)文件。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于備案信息中。

第八十九條  已備案的醫(yī)療器械管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。

 

第七章  工作時(shí)限

第九十條  本辦法所規(guī)定的時(shí)限是醫(yī)療器械注冊(cè)的受理、技術(shù)審評(píng)、核查、審批等工作的最長時(shí)間。特殊注冊(cè)程序相關(guān)工作時(shí)限,按特殊注冊(cè)程序相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

國家局器械審評(píng)中心等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確本單位工作程序和時(shí)限,并向社會(huì)公布。

第九十一條  藥品監(jiān)督管理部門收到醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)及臨床試驗(yàn)申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)自受理之日起3日內(nèi)將申請(qǐng)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的受理要求適用于本辦法第五十三條規(guī)定。

第九十二條  醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)時(shí)限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:

(一)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為60日,申請(qǐng)資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為40日;

(二)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)、變更注冊(cè)申請(qǐng)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為60,申請(qǐng)資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為60;

(三)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)、變更注冊(cè)申請(qǐng)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為90日,申請(qǐng)資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評(píng)時(shí)限為60日。

第九十三條  境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查時(shí)限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:

(一)國家局器械審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理后10日內(nèi)通知相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門啟動(dòng)核查;

(二)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門原則上在接到核查通知后30日內(nèi)完成核查,并將核查情況、核查結(jié)果等相關(guān)材料反饋至國家局器械審評(píng)中心。

第九十四條  受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評(píng)意見之日起20日內(nèi)作出決定。

第九十五條  藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自作出醫(yī)療器械注冊(cè)審批決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)、送達(dá)有關(guān)行政許可證件。

第九十六條  因產(chǎn)品特性以及技術(shù)審評(píng)、核查等工作遇到特殊情況確需延長時(shí)限的,延長時(shí)限不得超過原時(shí)限的二分之一,經(jīng)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)、核查等相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,由延長時(shí)限的技術(shù)機(jī)構(gòu)書面告知申請(qǐng)人,并通知其他相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)。

第九十七條  原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療器械注冊(cè)證補(bǔ)辦申請(qǐng)之日起20日內(nèi)予以補(bǔ)發(fā)。

第九十八條  以下時(shí)間不計(jì)入相關(guān)工作時(shí)限:

(一)申請(qǐng)人補(bǔ)充資料、核查后整改等所占用的時(shí)間;

(二)因申請(qǐng)人原因延遲核查的時(shí)間;

(三)外聘專家咨詢、召開專家咨詢會(huì)、藥械組合產(chǎn)品需要與藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)聯(lián)合審評(píng)的時(shí)間;

(四)根據(jù)規(guī)定中止審評(píng)審批程序的,中止審評(píng)審批程序期間所占用的時(shí)間;

(五)質(zhì)量管理體系核查所占用的時(shí)間。

第九十九條  本辦法規(guī)定的時(shí)限以工作日計(jì)算。

 

第八章 監(jiān)督管理

第一百條  藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械研制活動(dòng)的監(jiān)督檢查,必要時(shí)可以對(duì)為醫(yī)療器械研制提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個(gè)人進(jìn)行延伸檢查,有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合,提供相關(guān)文件和資料,不得拒絕、隱瞞、阻撓。

第一百零一條  國家藥品監(jiān)督管理局建立并分步實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)制度,申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定提交唯一標(biāo)識(shí)相關(guān)信息,保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、可溯源。

第一百零二條  國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時(shí)將代理人信息通報(bào)代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的代理人組織開展日常監(jiān)督管理。

第一百零三條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案情況,組織對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)已經(jīng)備案的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展備案后監(jiān)督檢查。對(duì)于新備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)在備案后60日內(nèi)開展監(jiān)督檢查。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)遵守醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的情況進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,監(jiān)督其持續(xù)符合規(guī)定要求。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)需要對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

第一百零四條  藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要的,可以對(duì)臨床試驗(yàn)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性和可追溯性進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。

第一百零五條  承擔(dān)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作的藥品監(jiān)督管理部門在備案后監(jiān)督中,發(fā)現(xiàn)備案資料不規(guī)范的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令備案人限期改正

第一百零六條  藥品監(jiān)督管理部門未及時(shí)發(fā)現(xiàn)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險(xiǎn),或者未及時(shí)消除本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理系統(tǒng)性、區(qū)域性隱患的,上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談

 

第九章 法律責(zé)任

第一百零七條  違反本辦法第七十九條的規(guī)定,未按照要求對(duì)發(fā)生變化進(jìn)行備案的,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處1萬元以上3萬元以下罰款。

第一百零八條  開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)未遵守臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十四條予以處罰。

第一百零九條 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)未依照本辦法規(guī)定履行職責(zé),致使審評(píng)工作出現(xiàn)重大失誤的,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,通報(bào)批評(píng),給予警告;造成嚴(yán)重后果的,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,依法給予處分。

第一百一十條 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門工作人員違反規(guī)定,濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,依法給予處分。

 

第十章 附 則

第一百一十一條  醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

第一百一十二條  獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。

第一百一十三條  醫(yī)療器械注冊(cè)證中結(jié)構(gòu)及組成欄內(nèi)所載明的組合部件,以更換耗材、售后服務(wù)、維修等為目的,用于原注冊(cè)產(chǎn)品的,可以單獨(dú)銷售。

第一百一十四條  申請(qǐng)人在申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、臨床試驗(yàn)審批中可以經(jīng)醫(yī)療器械主文檔所有者授權(quán),引用經(jīng)登記的醫(yī)療器械主文檔。醫(yī)療器械主文檔登記相關(guān)工作程序另行規(guī)定。

第一百一十五條  醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為:

×1械注×2××××3×4××5××××6。其中:

×1為注冊(cè)審批部門所在地的簡稱:

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械為字;

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱;

×2為注冊(cè)形式:

準(zhǔn)字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;

進(jìn)字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械;

字適用于香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械;

××××3為首次注冊(cè)年份;

×4為產(chǎn)品管理類別;

××5為產(chǎn)品分類編碼;

××××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。

延續(xù)注冊(cè)的,××××3××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。

第一百一十六條  第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)的編排方式為:

×1械備××××2××××3。其中:

×1為備案部門所在地的簡稱:

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械為字;

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡稱(無相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí),僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);

××××2為備案年份;

××××3為備案流水號(hào)。

第一百一十七條  藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械注冊(cè)證、變更注冊(cè)文件電子文件與紙質(zhì)文件具有同等法律效力。

第一百一十八條  根據(jù)工作需要,國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者技術(shù)機(jī)構(gòu)、社會(huì)組織承擔(dān)有關(guān)的具體工作。

第一百一十九條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以參照本辦法第四章規(guī)定制定本行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械特殊注冊(cè)程序,并報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案。

第一百二十條  醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)項(xiàng)目、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照國務(wù)院財(cái)政、價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第一百二十一條  按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊(cè)與備案,適用《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》。

第一百二十二條  定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。

藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。

醫(yī)療器械緊急使用的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同有關(guān)部門另行制定。

第一百二十三條  香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。

第一百二十四條  本辦法自2021101日起施行。2014730日原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)公布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。


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