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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 2026年起全面禁止生產(chǎn)2類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 風(fēng)險(xiǎn)收益原則在經(jīng)濟(jì)學(xué)中廣泛應(yīng)用,這個(gè)原則同樣適用于監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管決策。當(dāng)醫(yī)療器械收益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí),批準(zhǔn)及允許醫(yī)療器械上市;當(dāng)醫(yī)療器械收益小于風(fēng)險(xiǎn)時(shí),政策大概率會(huì)加嚴(yán)管控。 時(shí)間:2020-10-17 22:07:25 瀏覽量:2486
  • 湖州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理需要多少錢? 近年,湖州醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速增長(zhǎng),湖州城區(qū)、德清、南潯、安吉、新市等地新增醫(yī)療器械企業(yè)較多。近期湖州地區(qū)問(wèn)到醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理相關(guān)事宜的朋友也較多,因此,寫篇文章為新入行者介紹相關(guān)知識(shí)。 時(shí)間:2020-10-16 15:23:14 瀏覽量:2329
  • 科普:非生物型人工肝技術(shù)簡(jiǎn)介 目前全球新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情防治工作進(jìn)入攻堅(jiān)階段,重型、危重型患者的有效救治是降低病死率的關(guān)鍵。人工肝血液凈化系統(tǒng)可以清除炎癥因子,減輕炎癥反應(yīng)對(duì)機(jī)體的損傷,對(duì)重型、危重型患者的救治具有重要臨床意義。 時(shí)間:2020-10-16 15:16:46 瀏覽量:3164
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)提交臨床試驗(yàn)資料相關(guān)答疑 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常常會(huì)碰到過(guò)程中臨床試驗(yàn)方案修改的情形,那么在醫(yī)療器械注冊(cè)資料提交時(shí),是否需要提交歷次版本醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案呢?且看總局官方解答。 時(shí)間:2020-10-16 15:13:27 瀏覽量:2153
  • 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)答疑 接觸鏡及其護(hù)理產(chǎn)品是眼科重要器械,常見(jiàn)的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品包括日常護(hù)理產(chǎn)品、清潔產(chǎn)品、舒潤(rùn)產(chǎn)品、沖洗產(chǎn)品,隨著接觸鏡越來(lái)越廣泛的運(yùn)營(yíng),接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)?的也隨之增多,逐漸形成一個(gè)有巨頭參與又各有特色的不大不小的市場(chǎng)。 時(shí)間:2020-10-16 15:08:15 瀏覽量:2016
  • 辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)要求 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)與國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)既有區(qū)別又有相同點(diǎn),關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)是否需要檢驗(yàn),檢驗(yàn)的要求與國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)有無(wú)差異,在哪來(lái)檢驗(yàn),本文為您介紹。 時(shí)間:2020-10-16 0:41:04 瀏覽量:2011
  • 杭州二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案要求 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)屬于各地市審批,盡管醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法規(guī)由國(guó)家藥監(jiān)總局統(tǒng)一制定,但各地執(zhí)法尺度仍然存在差異。本位為您介紹杭州二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案要求。 時(shí)間:2020-10-16 0:29:47 瀏覽量:2807
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)最新答疑 藥監(jiān)總局及各省局會(huì)不時(shí)的發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)問(wèn)題答疑,我們也會(huì)及時(shí)將最新的答疑推送給大家。 時(shí)間:2020-10-16 0:21:45 瀏覽量:1769
  • iso13485體系認(rèn)證范圍有哪些? ISO13485體系適用于醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)品認(rèn)證,通過(guò)該體系認(rèn)證,可以讓企業(yè)受益,還可以提升相應(yīng)的知名度。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,認(rèn)證需要的范圍具體有哪些呢?想必這一塊,大家可能還不太熟悉,小編和大家具體的講一下。 時(shí)間:2020-10-12 0:00:00 瀏覽量:2888
  • 2020年第二批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 本次匯總的近期醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果?共321個(gè),其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品60個(gè),建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品94個(gè),建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品49個(gè),建議不單獨(dú)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品23個(gè),建議按照藥械組合產(chǎn)品申請(qǐng)屬性界定的產(chǎn)品4個(gè),建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品86個(gè),建議組合包內(nèi)各組成部分分別按照藥品和醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品1個(gè),建議視具體情況而定的產(chǎn)品4個(gè)。 時(shí)間:2020-10-11 12:10:35 瀏覽量:15868
  • 灌流器產(chǎn)品注冊(cè)之可瀝濾物控制要求 2020年10月10日,審評(píng)中心發(fā)布有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)?相關(guān)答疑,為大家解答有關(guān)灌流器產(chǎn)品需要控制哪些可瀝濾物問(wèn)題。 時(shí)間:2020-10-11 11:51:27 瀏覽量:2364
  • 藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)流程介紹 藥物、器械、生命支持營(yíng)養(yǎng)是普遍認(rèn)同的疾病預(yù)防、治療的三大領(lǐng)域。相比營(yíng)養(yǎng),藥械組合產(chǎn)品在研究和臨床應(yīng)用上更加普遍和成熟,預(yù)期未來(lái)應(yīng)用會(huì)更多。本文為大家科普藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)流程。 時(shí)間:2020-10-11 0:00:00 瀏覽量:4920
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)之制造商的義務(wù) 依據(jù)組織在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈中的不同角色,醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)將組織區(qū)分為制造商和經(jīng)營(yíng)企業(yè)。相比醫(yī)療器械銷售公司,制造商在醫(yī)療器械合規(guī)方面扮演著更加重要的角色。 時(shí)間:2020-10-10 20:29:06 瀏覽量:2695
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)之發(fā)補(bǔ) 醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程絕對(duì)多數(shù)都會(huì)面臨發(fā)補(bǔ),本位為大家介紹發(fā)補(bǔ)這么一個(gè)大家都碰到過(guò),但很難程式化表述的路程。 時(shí)間:2020-10-9 13:03:32 瀏覽量:5209
  • 部分省份醫(yī)療器械扶持政策 上一篇為大家介紹了國(guó)家層面醫(yī)療器械扶持政策,本文為大家搜集、整理了部分省份醫(yī)療器械扶持政策,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2020-10-9 12:49:14 瀏覽量:4549
  • 國(guó)家層面醫(yī)療器械扶持政策 醫(yī)療行業(yè)是當(dāng)前最熱門行業(yè)之一,國(guó)家層面針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)出臺(tái)了指引文件,也出臺(tái)了不少醫(yī)療器械扶持政策。一起看看有哪些呢。 時(shí)間:2020-10-9 12:43:02 瀏覽量:13713
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理依據(jù)和要求 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理依據(jù)和要求 時(shí)間:2020-10-6 12:33:08 瀏覽量:3252
  • 怎么辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證? 醫(yī)療器械CE認(rèn)證是歐盟針對(duì)醫(yī)療器械的強(qiáng)制要求,本文為大家講解怎么辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證。 時(shí)間:2020-10-5 14:57:11 瀏覽量:2497
  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)地有什么要求 對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械來(lái)說(shuō),大家都知道要建潔凈車間,要建微生物實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè),對(duì)場(chǎng)地有什么要求呢?一起來(lái)了解。 時(shí)間:2020-10-5 0:00:00 瀏覽量:4569
  • 杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程和要求 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證屬于市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局審批項(xiàng)目,各地市部分是由市級(jí)統(tǒng)一審批,部分是由市轄區(qū)監(jiān)管。一起了解杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程和要求。 時(shí)間:2020-10-5 14:33:45 瀏覽量:3075

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