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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版) 醫(yī)療器械行業(yè)中所使用的工藝用水與醫(yī)療器械產(chǎn)品本身及其生產(chǎn)工藝的特性密切相關,它是部分醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗過程中不可缺少的,而其制備、檢測、儲存等影響工藝用水質(zhì)量的過程,也直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版)幫助我們更好準備合規(guī)事項。 時間:2021-8-7 18:33:49 瀏覽量:4414
  • 醫(yī)療器械工藝用水要求 對于無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè),及有微生物限度要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,滿足醫(yī)療器械工藝用水要求?是必備條件之一。 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:6255
  • 專家觀點:醫(yī)療器械風險管理要求探討 風險管理是貫穿于醫(yī)療器械全生命周期的活動,對保證醫(yī)療器械的安全具有非常重要的作用。2021年8月3日,藥監(jiān)總局官方發(fā)布文章:醫(yī)療器械風險管理要求探討。一起學習專家觀點。 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:2176
  • 體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標準品、參考品更新如何處理? 醫(yī)療器械注冊法規(guī)持續(xù)動態(tài)變化,體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標準品、參考品更新如何處理? 時間:2021-8-7 0:00:00 瀏覽量:2192
  • 寧波第二三類醫(yī)療器械注冊需要多少錢 費用是企業(yè)投資決策和項目管理的核心關注點之一,醫(yī)療器械注冊需要多少錢各省市存在較大差異,多數(shù)省市這兩年大幅度減、免醫(yī)療器械注冊收費,寧波第二三類醫(yī)療器械注冊收費標準按照省藥監(jiān)局收費標準執(zhí)行。 時間:2021-8-5 13:18:29 瀏覽量:2285
  • 寧波海曙區(qū)江北區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理現(xiàn)場檢查常見問題 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證屬于許可事項,需要經(jīng)過市場監(jiān)督管理局審核通過之后才能頒發(fā)證書??紤]帶寧波海曙區(qū)江北區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?辦理客戶較多,為了幫助各位更好的準備現(xiàn)場審查,我們把高頻問到的問題進行了羅列,并為您提供了參考答案。 時間:2021-8-5 13:12:26 瀏覽量:2997
  • 腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批 2021年8月3日,藥監(jiān)總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2021年第10號)》,腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請?獲批。 時間:2021-8-5 0:00:00 瀏覽量:2127
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關信息(截至2021年7月31日) 2021年8月5日,藥監(jiān)總局發(fā)布《各省醫(yī)療器械許可備案?相關信息(截至2021年7月31日),一起來看看國內(nèi)醫(yī)療器審批數(shù)據(jù)。 時間:2021-8-5 13:01:26 瀏覽量:2222
  • 四川省發(fā)布2021年上半年醫(yī)療器械飛行檢查情況 杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司是國內(nèi)最早開展醫(yī)療器械飛行檢查服務?的機構(gòu)之一,為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢前診斷、提升服務;為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢后的,不符合整改、完善服務。任何需求,歡迎您隨時方便與我司葉工聯(lián)系,聯(lián)系電話:18058734169,微信同。 時間:2021-8-2 0:00:00 瀏覽量:1973
  • 新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件 醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征,物理是最廣博的自然科學之一,涵蓋了方方面面。因此,很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說,問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)?應當具備什么條件? 時間:2021-8-2 18:47:14 瀏覽量:2975
  • 江西省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦理啟用線上審批系統(tǒng) 2021年7月28日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于全面啟用省局行政審批系統(tǒng)辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通知》(贛藥監(jiān)械注〔2021〕16號),自發(fā)文之日起,各地應通過行政審批系統(tǒng)辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、變更備案和取消備案等業(yè)務。 時間:2021-8-2 18:37:16 瀏覽量:2295
  • 巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求 提到巴西,首先想到的可能是桑巴足球,是里約熱內(nèi)盧的救世基督像。此外,巴西是世界人口眾多的國家之一,有與人口成正比關系的巨大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。因此,有必要來科普一下巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2021-8-1 12:36:38 瀏覽量:4264
  • 日本醫(yī)療器械注冊簡介 日本是全球主要醫(yī)療器械供應市場之一,有眾多優(yōu)秀醫(yī)療器械研發(fā)、制造企業(yè)。同時,日本市場也是全球成熟醫(yī)療器械市場之一,也是ICH組織早期成員。日本醫(yī)療器械注冊簡介,做個科普。 時間:2021-8-1 0:00:00 瀏覽量:3973
  • 歐盟醫(yī)療器械CE認證服務包括哪些內(nèi)容 歐盟市場是全球范圍內(nèi)主流醫(yī)療器械市場之一,是醫(yī)療器械制造企業(yè)和貿(mào)易公司關注焦點之一。對于企業(yè)來說,取得歐盟醫(yī)療器械CE認證是上市許可的必備條件,是強制性要求。本來來說說歐盟醫(yī)療器械CE認證服務包括哪些內(nèi)容。 時間:2021-7-30 0:00:00 瀏覽量:2478
  • 浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法 2021年7月16日、浙江省醫(yī)療保障局、浙江省經(jīng)濟和信息化廳、浙江省衛(wèi)生健康委員會 、浙江省藥品監(jiān)督管理局 無錫聯(lián)勤保障中心聯(lián)合發(fā)布《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法》。 時間:2021-7-29 19:38:47 瀏覽量:3196
  • 無菌醫(yī)療器械注冊之EO滅菌常見不合格項 對于無菌醫(yī)療器械注冊來說,相比輻照和濕熱滅菌方式,環(huán)氧乙烷EO滅菌方式使用的更加普遍,在無菌醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核時,EO滅菌工藝及管控也是高頻缺陷項之一。 時間:2021-7-29 19:33:13 瀏覽量:3549
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗EMC不合格怎么辦? 相信多數(shù)有源器械企業(yè)來說,通過EMC檢測都是挑戰(zhàn)性,企業(yè)也很難具備符合條件的EMC摸底檢測實驗條件。很多企業(yè)都有類似經(jīng)歷,碰到有源醫(yī)療器械注冊檢驗EMC不合格,怎么辦呢?去解決問題。 時間:2021-7-29 19:23:45 瀏覽量:2108
  • 歐盟CE認證的范圍 歐盟CE認證屬于歐盟的強制性認證,就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認證等,CE標志自1985年以現(xiàn)有形式存在,表明制造商或進口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關歐盟法規(guī),無論制造地點如何。不止是醫(yī)療器械需要CE認證,還有其它許多產(chǎn)品也需要CE認證。本文帶您了解歐盟CE認證的范圍?。 時間:2021-7-29 8:48:47 瀏覽量:2307
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)關注點之避孕套名稱 對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說,通常較少時間和精力關注法規(guī)變化及行業(yè)專業(yè)知識,所以,有關醫(yī)療器械經(jīng)營方面的常規(guī)事項,我間或?qū)懳恼聻榇蠹铱破?。幫助醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)降低合規(guī)風險。 時間:2021-7-28 8:14:38 瀏覽量:2549
  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,強制標準變化了怎么處理? 古希臘哲學家赫拉克利特用“人不能兩次踏入同一條河流”;老祖先孫臏也講到“水無長形,人無常態(tài)”,來形象解說”變“的哲學。醫(yī)療器械行業(yè)及法規(guī)也是不斷變化、發(fā)展。當我們在醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,強制標準變化了怎么處理? 時間:2021-7-28 8:05:18 瀏覽量:2163

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