歐盟IIb類醫(yī)療器械CE認證流程
一、二類醫(yī)療器械CE認證
符合IIb類醫(yī)療器械的步驟
分類：確保該設備是IIb類醫(yī)療設備。
選擇合格評定路線：請參閱下面的流程圖。
編譯技術文件。
獲得CE認證機構的認證
符合性聲明。
任命一名授權代表（持有技術文件以供主管當局檢查）
警惕和后市場監(jiān)督（貼上CE標志并銷售產(chǎn)品）
二、IIb類醫(yī)療器械的合格評定路線
如果設備屬于IIb類，除了定制或用于臨床研究的設備外，制造商應為了貼上CE標志，：
1.遵循附件II（全面質(zhì)量保證）中關于EC符合性聲明的程序;在這種情況下，附件二第4點不適用;
要么
2.遵循附件III中關于EC型式檢驗的程序，并加上：
（i）附件IV中有關EC核查的程序；
要么
（ii）與附件V（生產(chǎn)質(zhì)量保證）中規(guī)定的EC合格聲明有關的程序；
要么
（iii）與附件VI（產(chǎn)品質(zhì)量保證）中規(guī)定的EC合格聲明有關的程序。
三、有兩條路線：
1.認證機構必須進行任何的附件二全面的質(zhì)量保證體系審核（ISO 13485：2016），
2.型式檢驗（附件III）加上這里給出的三個選項之一：
a.檢驗和測試每種產(chǎn)品或同批產(chǎn)品（附件IV）;要么
b.審核生產(chǎn)質(zhì)量保證體系（附件V:)ISO 13485：2016（不包括設計）或
c.最終檢驗和測試審核（附件VI:)ISO 13485：2016（不包括設計和制造）
任何歐盟醫(yī)療器械CE認證、歐盟CE認證需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)系。