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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常見術(shù)語 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究以藥物臨床試驗(yàn)研究方法論為基礎(chǔ)，但由于醫(yī)療器械臨涉及的學(xué)科廣度超越了藥物臨床研究范疇，因此，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)術(shù)語也更復(fù)雜一些。 時(shí)間:2020-9-9 0:00:00 瀏覽量:19185
  • 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)審查導(dǎo)則（第二版）征求意見稿 相比于通用的ISO27001信息安全管理體系，醫(yī)療器械行業(yè)有其自身的有關(guān)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的指導(dǎo)文件。2020年9月8日，藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)審查指導(dǎo)原則（第二版）征求意見稿》意見的通知，詳見正文。 時(shí)間:2020-9-9 0:00:00 瀏覽量:4244
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之IVDR分類 這兩天緊急重要事務(wù)較多，還是需要抽空為大家繼續(xù)介紹有關(guān)醫(yī)療器械CE認(rèn)證?方面的知識(shí)，今天，為大家科普有關(guān)IVDR分類相關(guān)內(nèi)容。 時(shí)間:2020-9-9 0:00:00 瀏覽量:8542
  • ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證異同 ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證同為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證，經(jīng)常有來自全國(guó)各地的客戶朋友咨詢有關(guān)兩者的異同，因此，寫個(gè)文章為大家科普一下。 時(shí)間:2020-9-6 0:00:00 瀏覽量:3277
  • 醫(yī)療器械包注冊(cè)及常見問題 醫(yī)療器械包因其在臨床上有廣泛的用途，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械包注冊(cè)出臺(tái)的注冊(cè)指導(dǎo)文件相對(duì)較少。本文帶您一起探討器械包注冊(cè)常見問題和思考。 時(shí)間:2020-9-5 0:00:00 瀏覽量:6270
  • 國(guó)內(nèi)具備歐盟公告機(jī)構(gòu)口罩等業(yè)務(wù)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄（更新至2020年8月31日） 近日，國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布《國(guó)內(nèi)具備歐盟公告機(jī)構(gòu)口罩等業(yè)務(wù)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄（更新至2020年8月31日）》，需要辦理ISO13485認(rèn)證及CE認(rèn)證的朋友們請(qǐng)留意。 時(shí)間:2020-9-5 0:00:00 瀏覽量:4831
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之IVDR簡(jiǎn)介 MDR及IVDR是醫(yī)療器械CE認(rèn)證的兩大基礎(chǔ)法規(guī)，之前有撰文為大家介紹過MDR法規(guī)，本文為大家介紹IVDR法規(guī)。 時(shí)間:2020-9-5 0:00:00 瀏覽量:10592
  • 巨頭多起召回事件，都指向ISO13485認(rèn)證體系的落地執(zhí)行 近期發(fā)生多起醫(yī)療器械巨頭公司產(chǎn)品召回事件，一方面，無論是從醫(yī)療器械從業(yè)者角度還是普通公眾角度，對(duì)巨頭公司展現(xiàn)出的社會(huì)責(zé)任感和擔(dān)當(dāng)表達(dá)由衷敬意；另一方面，從精益求精的角度，我們也看到多起召回事件，都指向ISO13485認(rèn)證體系的落地執(zhí)行。 時(shí)間:2020-9-4 0:00:00 瀏覽量:2550
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人員有什么要求？ 隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的良好發(fā)展，專業(yè)醫(yī)療器械注冊(cè)人員的需求快速增長(zhǎng)。從法規(guī)的角度，我們來看一下醫(yī)療器械注冊(cè)人員有什么要求？ 時(shí)間:2020-9-4 0:00:00 瀏覽量:3001
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之MDR技術(shù)文檔要求 考慮醫(yī)療器械CE認(rèn)證遵從的法規(guī)變化，近期會(huì)較多為大家介紹有關(guān)MDR的知識(shí)。今天為大家介紹MDR技術(shù)文檔要求。 時(shí)間:2020-9-4 0:00:00 瀏覽量:3841
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)答疑 免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑是否需要完成醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)才可以開展臨床評(píng)價(jià)？ 時(shí)間:2020-9-3 0:00:00 瀏覽量:2030
  • 紹興第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料清單 盡管有關(guān)醫(yī)療器械企業(yè)監(jiān)督管理法規(guī)由總總局統(tǒng)一制定，但由于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的監(jiān)管權(quán)限在市局，各地執(zhí)法尺度和要求存在較大差異，本文簡(jiǎn)要介紹紹興第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求。 時(shí)間:2020-9-3 0:00:00 瀏覽量:2697
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之MDR產(chǎn)品分類 歐盟并未像我國(guó)藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄，在企業(yè)申請(qǐng)及準(zhǔn)備醫(yī)療器械CE認(rèn)證時(shí)，必須自己按照MDR分類規(guī)則對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類，本文為您介紹MDR分類基礎(chǔ)知識(shí)和22個(gè)分類判定規(guī)則。 時(shí)間:2020-9-3 0:00:00 瀏覽量:7150
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作問答 醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作在各省市順利開展，并取得階段性成功。我們預(yù)判，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度全國(guó)范圍推廣是大概率事件。當(dāng)然，注冊(cè)人制度的推行也會(huì)面臨各種各樣的需要去應(yīng)對(duì)的挑戰(zhàn)。 時(shí)間:2020-9-2 0:00:00 瀏覽量:2762
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之MDR簡(jiǎn)介 MDD指令將于2021年失效，對(duì)于擬申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證的企業(yè)來說，取而代之的是面對(duì)MDR的要求，本文為您科普什么是MDR。 時(shí)間:2020-9-2 10:42:24 瀏覽量:9009
  • 嘉興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程 嘉興是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快區(qū)域之一，有許多新進(jìn)入行業(yè)企業(yè)。因此，寫篇文章為大家介紹嘉興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程。 時(shí)間:2020-9-2 0:00:00 瀏覽量:2537
  • 嘉興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理需要多少錢？ 嘉興可能不是浙江省內(nèi)最多醫(yī)療器械企業(yè)區(qū)域，但近幾年嘉興市對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展、規(guī)劃和招商力度都非常有吸引力。因此，寫篇文章為介紹嘉興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理需要多少錢？ 時(shí)間:2020-8-30 21:50:14 瀏覽量:2315
  • 山東將再次降低醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi) 近兩年，國(guó)家級(jí)各省市陸續(xù)降低醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)。2020年8月21日，山東省發(fā)展和改革委員會(huì) 山東省財(cái)政廳關(guān)于重新明確藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知，進(jìn)一步降低醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)，新標(biāo)準(zhǔn)自2020年9月1日起執(zhí)行。 時(shí)間:2020-8-30 0:00:00 瀏覽量:1962
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)之如何滿足電磁兼容性要求 滿足電磁兼容性要求是有源醫(yī)療器械注冊(cè)?必備條件之一，也是有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)難點(diǎn)之一。相信很多業(yè)內(nèi)的朋友都深有感觸，因此，分享一篇文章給大家，希望能幫到您。 時(shí)間:2020-8-30 21:35:35 瀏覽量:2083
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之不良事件檢索 相比MDD,MDR對(duì)醫(yī)療器械CE技術(shù)文檔及其他資料要求加嚴(yán)了許多，對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證?來說，知悉醫(yī)療器械不良事件檢索途徑和方法是必備技能之一。 時(shí)間:2020-8-30 21:19:10 瀏覽量:6997

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