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如何理解體外診斷試劑的分析性能評(píng)估中要求使用不同來(lái)源的樣本體外診斷試劑注冊(cè)?資料相當(dāng)比例是研究資料，體外診斷試劑的分析性能評(píng)估中要求使用不同來(lái)源的樣本進(jìn)行研究，如何理解“不同來(lái)源”？ 時(shí)間:2022-4-26 15:02:02 瀏覽量:1738

美國(guó)醫(yī)療器械軟件功能申報(bào)指南草案軟件是否屬于醫(yī)用軟件？醫(yī)用軟件是否屬于醫(yī)療器械？這兩個(gè)問(wèn)題都需要專(zhuān)業(yè)視角，具體判定。在業(yè)界，目前還存在相對(duì)模糊的地帶，對(duì)于軟件類(lèi)醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)，完成醫(yī)療器械軟件注冊(cè)?申報(bào)是法規(guī)要求。本文為大家介紹美國(guó)醫(yī)療器械軟件功能申報(bào)指南草案。 時(shí)間:2022-4-26 14:57:12 瀏覽量:1950

生產(chǎn)醫(yī)用包材公司能辦ISO13485認(rèn)證嗎？各家認(rèn)證機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)的解讀，及認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)防控的差異，對(duì)生產(chǎn)醫(yī)用包材公司是否能申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證事項(xiàng)見(jiàn)仁見(jiàn)智，意見(jiàn)不一。這個(gè)事項(xiàng)我們也是與多家認(rèn)證機(jī)構(gòu)溝通、確認(rèn)了此事，生產(chǎn)醫(yī)用包材的企業(yè)，及生產(chǎn)醫(yī)療器械前端供應(yīng)鏈上的企業(yè)均可以申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證。如下是SGS及TUV公司頒發(fā)的認(rèn)證證書(shū)樣本。 時(shí)間:2022-4-25 13:38:49 瀏覽量:1855

面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊(cè)單元如何劃分？目前使用比較多的面部注射填充材料是玻尿酸以及自體脂肪。這兩種材料對(duì)人體通常沒(méi)有特別大的危害，而且填充到面部之后一般不會(huì)有排異反應(yīng)，所以目前選擇這兩種材料的人比較多。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)來(lái)說(shuō)，面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊(cè)?單元如何劃分？ 時(shí)間:2022-4-23 13:39:11 瀏覽量:1977

海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種溝通交流程序（試行） 2022年4月22日，為有序推進(jìn)海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作，促進(jìn)海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)更快更好發(fā)展，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械試點(diǎn)品種的早期介入和全程指導(dǎo)，進(jìn)一步提高醫(yī)療器械試點(diǎn)品種溝通交流的質(zhì)量和效率，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心會(huì)同海南省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合制定《海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種溝通交流程序（試行）。 時(shí)間:2022-4-23 13:32:23 瀏覽量:2360

安徽宣城廣德第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案注意事項(xiàng) 第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案屬于市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局辦理項(xiàng)目，各省市稍有差別，昨天在安徽宣城廣德市辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時(shí)，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)申報(bào)時(shí)，有部分事項(xiàng)需要注意，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-4-23 13:23:44 瀏覽量:1681

醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)正資料遞交及相關(guān)問(wèn)題答疑在多年的醫(yī)療器械注冊(cè)行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷中，補(bǔ)正不是或有事項(xiàng)，是必然事項(xiàng)。本文為大家介紹上海疫情期間醫(yī)療器械注冊(cè)?補(bǔ)正資料遞交及相關(guān)問(wèn)題答疑。 時(shí)間:2022-4-20 13:56:25 瀏覽量:1826

2022年3月上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)周期 2022年4月18日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年3月上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?審評(píng)周期，一起來(lái)看一下。 時(shí)間:2022-4-20 13:49:48 瀏覽量:1594

銷(xiāo)售一類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎醫(yī)療器械是嚴(yán)監(jiān)管行業(yè)，是普遍認(rèn)知；對(duì)于初涉醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)，嚴(yán)監(jiān)管是怎么樣的嚴(yán)呢？我經(jīng)常接到電話問(wèn)詢(xún)：銷(xiāo)售一類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可?證嗎？二類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？等相關(guān)事項(xiàng)。在此一并說(shuō)明。 時(shí)間:2022-4-20 13:43:52 瀏覽量:3823

一次性使用病毒采樣管備案要求說(shuō)明一次性使用病毒采樣管通常由拭子和/或含保存液的杯、管等組成。非無(wú)菌提供。用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等。近期問(wèn)到一次性使用病毒采樣管備案?的客戶(hù)較多，因此，寫(xiě)篇文章，為大家做個(gè)科普。 時(shí)間:2022-4-20 13:35:52 瀏覽量:2583

國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)產(chǎn)品清單截止2022年4月14日，國(guó)家藥監(jiān)局累積已批準(zhǔn)27個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品，詳見(jiàn)國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)?產(chǎn)品清單。新冠病毒抗原檢測(cè)試劑適用于《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案（試行）》（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)〔2022〕21號(hào)）規(guī)定的人群。 時(shí)間:2022-4-19 11:56:02 瀏覽量:2738

杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦前期準(zhǔn)備事項(xiàng) 關(guān)于杭州，無(wú)論風(fēng)景、人文歷史，還是IT產(chǎn)業(yè)等等，當(dāng)然，作為新一線城市和省會(huì)城市，杭州也有非常發(fā)到的醫(yī)療器械流通體系，本文為大家介紹杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦前期準(zhǔn)備事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-4-17 16:47:26 瀏覽量:2100

醫(yī)療器械CE認(rèn)證之臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) MDR法規(guī)的生效，對(duì)整個(gè)醫(yī)療器械CE認(rèn)證?行業(yè)來(lái)說(shuō)，都將會(huì)有一個(gè)長(zhǎng)期的學(xué)習(xí)和認(rèn)知轉(zhuǎn)換過(guò)程。本文根據(jù)MDR附錄XIV的要求，整理出器械臨床評(píng)估要點(diǎn)。 時(shí)間:2022-4-17 16:39:59 瀏覽量:2531

安徽宣城廣德第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求安徽宣城廣德毗鄰浙江湖州長(zhǎng)興，政府行政服務(wù)非常好，適合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)投資、發(fā)展。昨天出差到廣德，順道為大家科普一下安徽宣城廣德第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時(shí)間:2022-4-15 12:07:58 瀏覽量:1844

美國(guó)FDA《醫(yī)療器械軟件上市前提交內(nèi)容》指南簡(jiǎn)介 2021年11月4日，F(xiàn)DA發(fā)布了新版的《醫(yī)療器械軟件上市前提交內(nèi)容》，該指南旨在規(guī)范醫(yī)療器械軟件上市前提交文檔，以便FDA 對(duì)醫(yī)療器械軟件上市前進(jìn)行安全性和有效性的評(píng)估。本指南將取代FDA于2005年5月11日發(fā)布的《包含軟件的醫(yī)療器械上市前提交內(nèi)容》。 時(shí)間:2022-4-15 0:00:00 瀏覽量:2478

以上海為例，看醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核常見(jiàn)不符合項(xiàng) 上海是長(zhǎng)三角經(jīng)濟(jì)帶最重要城市，也是我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)改革先發(fā)城市，在醫(yī)療器械監(jiān)管管理方面一直是榜樣和示范。本文以上海市藥監(jiān)局發(fā)布的2011年度官方數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，帶大家一起看醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核常見(jiàn)不符合項(xiàng)。 時(shí)間:2022-4-15 11:46:07 瀏覽量:1939

醫(yī)療器械變更注冊(cè)時(shí)，“產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告”這一項(xiàng)應(yīng)該交什么資料？醫(yī)療器械變更注冊(cè)?時(shí)，“產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告”這一項(xiàng)應(yīng)該交什么資料？ 時(shí)間:2022-4-12 20:18:41 瀏覽量:2008

體外診斷試劑委托生產(chǎn)應(yīng)提交什么材料？多數(shù)體外診斷試劑的制造過(guò)程，對(duì)環(huán)境有較高要求，較高的成本投入。注冊(cè)人制度的實(shí)施，為擁有研發(fā)能力和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的專(zhuān)業(yè)人士，提供了新的選擇。體外診斷試劑委托生產(chǎn)應(yīng)提交什么材料呢？有什么要求？ 時(shí)間:2022-4-12 20:04:55 瀏覽量:1719

醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)人員職責(zé)權(quán)限有什么要求相比醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)，醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)于多數(shù)企業(yè)來(lái)說(shuō)，更加是挑戰(zhàn)性事項(xiàng)。體系考核是企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的檢查，是對(duì)企業(yè)是否有能力合規(guī)，未來(lái)是否有能力持續(xù)合規(guī)的綜合考核?？紤]到要素比較多，今天先說(shuō)說(shuō)職責(zé)與權(quán)限。 時(shí)間:2022-4-12 19:54:50 瀏覽量:1800

臺(tái)州溫嶺醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦前期準(zhǔn)備事項(xiàng) 臺(tái)州溫嶺有非常好的制造業(yè)基礎(chǔ)，這幾年醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也在蓬勃發(fā)展，為幫助當(dāng)?shù)亟?jīng)營(yíng)企業(yè)合規(guī)，本文為大家科普臺(tái)州溫嶺醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦前期準(zhǔn)備事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-4-11 12:56:23 瀏覽量:1830

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