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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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當前位置:網站首頁>新聞動態(tài)>醫(yī)療器械經營許可
  • 浙江:全方位強化醫(yī)療器械監(jiān)管 守牢安全底線 浙江省作為我國醫(yī)療器械大省,有醫(yī)療器械生產企業(yè)1333家,其中第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)165家,第二類醫(yī)療器械生產企業(yè)682家,第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)486家;已注冊(備案)產品10403個,其中第三類產品641個,第二類產品4442個,第一類產品5320個。醫(yī)療器械經營許可和備案企業(yè)3萬余家。浙江省藥品監(jiān)管局忠誠履行醫(yī)療器械監(jiān)管職責,全方位強化醫(yī)療器械監(jiān)管,努力守牢醫(yī)療器械安全底線。 時間:2019-8-17 0:00:00 瀏覽量:2299
  • 警示:天津某大藥房違規(guī)經營第三類醫(yī)療器械 面臨5-10萬元罰款 二類醫(yī)療器械銷售必須取得二類醫(yī)療器械經營備案憑證,三類醫(yī)療器械銷售必須取得醫(yī)療器械經營許可證是我國法規(guī)明確規(guī)定的內容,未取得經營許可相關證件則是違規(guī)銷售,將面臨相關處罰。近日,天津市一家企業(yè)因無證銷售違規(guī)被處罰。 時間:2019-8-17 20:47:12 瀏覽量:4221
  • 醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證怎么辦? 醫(yī)療器械網絡銷售是常見的醫(yī)療器械經營形式之一,經常有客戶朋友詢問醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證怎么辦理?證標客為您答疑解惑: 時間:2019-8-16 15:41:49 瀏覽量:4078
  • 醫(yī)療器械經營許可 - 2018年我國體外診斷行業(yè)主管部門、監(jiān)管體制、主要法規(guī)及政策分析 體外診斷,即IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人體之外,通過使用體外檢測試劑、儀器等對人體樣本(血液、體液、組織等)進行檢測與校驗,而獲取臨床診斷信息,進而對疾病進行預防、診斷、治療檢測、后期觀察、健康評價、遺傳疾病的過程。體外診斷行業(yè)屬于醫(yī)藥生物行業(yè)。 時間:2019-8-13 0:07:34 瀏覽量:4024
  • 浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2018年醫(yī)療器械經營許可企業(yè)飛行檢查情況通報 為加強醫(yī)療器械經營質量監(jiān)督管理,省局2018年組織對省內醫(yī)療器械經營許可企業(yè)飛行檢查,根據檢查情況,發(fā)布了督查通報。 時間:2019-8-12 0:33:10 瀏覽量:2278
  • 醫(yī)療器械經營許可企業(yè)需具備什么條件? ?在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械經營活動及其監(jiān)督管理,應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)。從事醫(yī)療器械經營活動,應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。 時間:2019-8-10 20:40:51 瀏覽量:6115
  • 醫(yī)療器械經營許可企業(yè)注意了:【北京】印發(fā)《北京市體外診斷試劑專項檢查實施方案》 醫(yī)療器械經營許可企業(yè)注意了:為加強北京市體外診斷試劑監(jiān)管,進一步規(guī)范我市體外診斷試劑注冊、生產、經營和使用秩序,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,經研究決定,北京市藥監(jiān)局、市衛(wèi)健委自即日起至2019年10月底在全市范圍內開展體外診斷試劑專項檢查。 時間:2019-8-9 0:33:23 瀏覽量:3090
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)文:關于醫(yī)療器械經營許可企業(yè)跨區(qū)設庫問題 今年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關于醫(yī)療器械經營企業(yè)跨行政區(qū)域設置庫房辦理事項的通告》(以下簡稱《通告》)?!锻ǜ妗芬?guī)范了醫(yī)療器械經營許可企業(yè)跨行政區(qū)域設置庫房備案程序,并明確由庫房所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門監(jiān)管。 時間:2019-8-8 8:59:49 瀏覽量:6492
  • 江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《關于做好2019年度醫(yī)療器械經營許可、使用監(jiān)管工作的通知》 為貫徹落實省委省政府、國家藥監(jiān)局及省市場監(jiān)管局有關工作部署,切實做好2019年度醫(yī)療器械經營、使用監(jiān)管工作,保障群眾用械安全,近日,省藥監(jiān)局印發(fā)《關于做好2019年度醫(yī)療器械經營、使用監(jiān)管工作的通知》(以下簡稱《通知》)。 時間:2019-8-6 23:42:00 瀏覽量:2192
  • 杭州第三類醫(yī)療器械經營許可證變更辦理程序 《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。 時間:2019-8-6 0:32:07 瀏覽量:3919
  • 杭州醫(yī)療器械經營許可證補證需要哪些材料? 《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》中第二十四條規(guī)定,《醫(yī)療器械經營許可證》遺失的,醫(yī)療器械經營企業(yè)應當立即在原發(fā)證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個月后,向原發(fā)證部門申請補發(fā)。原發(fā)證部門及時補發(fā)《醫(yī)療器械經營許可證》。補發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》編號和有效期限與原證一致。 時間:2019-8-4 0:00:00 瀏覽量:2273
  • 杭州市第三類醫(yī)療器械經營許可證注銷辦理程序 《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號,2014年7月30日公布)第二十七條 醫(yī)療器械經營企業(yè)有法律、法規(guī)規(guī)定應當注銷的情形,或者有效期未滿但企業(yè)主動提出注銷的,設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當依法注銷其《醫(yī)療器械經營許可證》,并在網站上予以公布。 時間:2019-8-3 23:39:31 瀏覽量:3447
  • 南昌將在進賢縣設立醫(yī)療器械監(jiān)管分局,積極協(xié)調醫(yī)療器械注冊證、生產許可證的辦理 今年4月,江西省南昌市發(fā)布《關于支持南昌市進賢縣醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展的若干措施的通知》(下稱《通知》),將在進賢縣設立醫(yī)療器械監(jiān)管分局,進一步加強對進賢縣醫(yī)療器械企業(yè)的監(jiān)管和服務,提升該縣醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化水平。對于醫(yī)療器械注冊證、生產許可證辦理,南昌市相關職能部門積極協(xié)調上級主管部門支持。 時間:2019-8-3 0:00:00 瀏覽量:2934
  • 江西省醫(yī)療器械經營許可證申辦流程 根據最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)及《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》,首先我們要明白醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類,目前經營一類產品是不需要辦理醫(yī)療器械器經營許可證的,經營二類產品是需要辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證,經營三類產品才是辦理醫(yī)療器械經營許可證。 時間:2019-8-3 0:00:00 瀏覽量:4921
  • 醫(yī)療器械經營許可和備案管理解讀部分(一) 為加強醫(yī)療器械經營許可和備案管理,規(guī)范醫(yī)療器械經營行為,依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》,國家藥監(jiān)局對《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》解讀。 時間:2019-8-1 23:53:24 瀏覽量:2931
  • 無《醫(yī)療器械經營許可證》售賣隱形眼鏡護理液,將面臨處罰 隱形眼鏡護理液被列入三類醫(yī)療器械,需要辦理《醫(yī)療器械經營許可證》才可以進行銷售若無醫(yī)療器械經營許可證將面臨處罰! 時間:2019-8-1 0:00:00 瀏覽量:17663
  • 請注意:理療儀需要取得醫(yī)療器械經營許可證方可從事經營活動 近期,寧波市市場監(jiān)管局出臺了《關于進一步加強體驗方式銷售醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知》,其中規(guī)定“在體驗店內從事體驗活動是醫(yī)療器械銷售的延伸,應視為經營環(huán)節(jié)的組成部分,要求取得《醫(yī)療器械經營許可證》或《備案憑證》后,方可從事經營活動”。 時間:2019-7-30 23:13:48 瀏覽量:18315
  • 杭州醫(yī)療器械經營許可企業(yè)注意了,西湖區(qū)局開展家用醫(yī)療器械專項整治 為進一步加強全市醫(yī)療器械監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序,保障公眾用械安全有效,杭州市市場監(jiān)管局在全區(qū)范圍內開展嚴厲打擊醫(yī)療器械經營許可企業(yè)違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治行動,進一步強化醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位落實質量安全主體責任,切實保障全市人民群眾用械安全。 時間:2019-7-29 23:27:07 瀏覽量:2180
  • 《北京市〈醫(yī)療器械經營許可監(jiān)督管理辦法〉實施細則(2017年修訂版)》 為深入貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令 第650號)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第8號),繼續(xù)完善我市醫(yī)療器械經營許可環(huán)節(jié)監(jiān)管體系建設,進一步規(guī)范我市醫(yī)療器械經營市場環(huán)境,根據我市醫(yī)療器械經營環(huán)節(jié)監(jiān)管工作總體規(guī)劃,北京市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《北京市〈醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法〉實施細則》。 時間:2019-7-28 23:42:36 瀏覽量:3092
  • 三類醫(yī)療器械經營許可證是怎樣辦理的 現(xiàn)在人們對于健康的追求越來越高,所以醫(yī)療行業(yè)在市場中發(fā)展尤為良好,于是許多人想從事醫(yī)療器械方面的經營。我們醫(yī)療器械的安全有效關乎人民群眾生命健康,醫(yī)療器械的經營過程直接影響產品的質量安全。 時間:2019-7-26 23:23:09 瀏覽量:2348

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